Ihr Browser ist nicht auf dem aktuellen Stand.

Mit einem aktualisierten Browser können Sie die Website von Medtronic besser nutzen. Browser jetzt aktualisieren.

×

Skip to main content

Medizinische Fachkreise

Contegra

Pulmonales Conduit mit Klappenprothese

Contegra pulmonales Conduit mit Klappenprothese – HDE*

Das Contegra® Conduit bietet eine natürliche Alternative zur Rekonstruktion oder zum Ersatz des natürlichen rechtsventrikulären Ausflusstrakts (RVOT).

Zusammenfassung

Eine zuverlässige Alternative

Das Contegra® Conduit ist ein integriertes pulmonales Conduit mit Klappenprothese zur Rekonstruktion oder zum Ersatz des natürlichen rechtsventrikulären Ausflusstrakts (RVOT) oder zum Ersatz eines beschädigte Homografts oder pulmonalen Komposit-Conduits.

Natürlich
Das Contegra Conduit basiert auf einer bovinen Halsvene und weist keine Unterbrechung zwischen dem Lumen des Conduits und der integrierten dreisegligen Venenklappe auf. Er ist dafür ausgelegt, die Passage von Blut über eine kontinuierliche Gewebefläche und den natürlichen Klappensinus zu ermöglichen.

Vielseitig

  • Das Contegra Conduit bietet einzigartige Zuschnitt- und Nahtoptionen
  • Sowohl als gestütztes als auch nicht gestütztes Modell erhältlich
  • Einfach um die rechte Herzkammer formbar
  • Das dünne, streckbare Gewebe eignet sich besonders zur Anastomose empfindlicher Gewebe der rechten Herzkammer und der Lungenarterien
  • Leicht an individuelle Anforderungen anpassbar
  • Die proximale Länge ermöglicht eine infundibuläre Formung ohne Patching
  • Die robuste Wand hält Nähte und stützt die hämostatische Nahtlinie
  • Für proximale Anastomosen ist kein zusätzliches Material erforderlich

Praktisch
Das Conduit wird in gepuffertem Glutaraldehyd konserviert und ist schnell verfügbar, da kein Auftauen oder Vor-Gerinnung erforderlich ist. Das Conduit wird gemäß der Anleitung mit einer isotonen Salzlösung gespült.


 

Wichtige Informationen zur Sicherheit

Allgemeine bei Conduits mit Klappenprothesen und im Herz implantierten Klappen aus biologischem Gewebe gemeldete Komplikationen umfassen: Blutung, hämorrhagische Diathese aufgrund der Nutzung von Antikoagulanzien, residuale oder steigende transvalvuläre Gradienten, progressive Verdickung und Abschälung der Neointima, progressive Stenose und Obstruktion, progressive pulmonale Hypertonie, Graft-Infektionen, Endokarditis, Regurgitation, Hämolyse, Klappeninsuffizienz, physische oder chemische Verschlechterung, Thromboembolie, Thrombus, Conduit-Dilatation.

Weitere Informationen können Sie der dem Produkt beiliegenden Gebrauchsanweisung entnehmen.