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Medizinische Fachkreise

CG Future

Anuloplastiesystem

CG Future Anuloplastiesystem

Das CG Future® Anuloplastiesystem zur Mitralklappenreparatur ist für ein vorhersagbares Remodeling des Anulus ausgelegt um die Apposition der anterioren und posterioren Klappensegel zu erhalten.

ZUSAMMENFASSUNG

Remodeling des Mitralklappen-Anulus mit gleichzeitiger Unterstützung der physiologischen Anulus-Bewegung

Chirurgen können je nach Präferenz und Patientenbedürfnissen einen semi-rigiden Ring mit flexiblem anterioren Segment oder ein semi-rigides Band wählen.

Der CG Future® COMPOSITE-Ring ist der erste Komposit-Ring, der ein posteriores Remodeling mit gleichzeitigem Erhalt der anterioren Flexibilität bietet. Ein flexibles anteriores Segment ist nahtlos mit dem semi-rigiden posterioren Abschnitt des Rings verbunden und bietet so die erforderliche Unterstützung für ein dynamisches Remodeling des Anulus. Die physiologische Bewegung wird damit über die gesamte Herzperiode hinweg ermöglicht.

  • Geringeres Risiko einer anterioren Dilatation
  • Einzigartiges Design für einfache Verankerung in den Trigonen
  • Das semi-rigide Design bietet genügend Flexibilität, um eine Bewegung des Mitralklappen-Anulus über die gesamte Herzperiode hinweg zu ermöglichen.
  • Einfachere Implantation mit 20 % niedrigerem Profil.1 Das Band eignet sich ideal für kleine Einschnitte und minimalinvasive Verfahren, bei denen die Sicht und der Zugang zum anterioren Abschnitt des Mitralklappen-Anulus begrenzt sein kann.
  • Wird bei Patienten mit degenerativen, ischämischen und dilatierten Herzklappen-Kardiomyopathien verwendet
  • Der CG Future Ring ist in acht Größen von 24 mm bis 38 mm erhältlich
  • Das CG Future Band ist in sieben Größen von 26 mm bis 38 mm erhältlich

Wichtige Informationen zur Sicherheit

  • Dieses Gerät sollte nur von entsprechend geschulten Ärzten verwendet werden.
  • Als unerwünschte Ereignisse können unter anderem auftreten: thromboembolische Ereignisse, Dehiszenz, Hämolyse, Stenose, bleibende Inkompetenz, Herzblock, Endokarditis, systolische anteriore Bewegung, linksventrikuläre Ausflussobstruktion, durch die Antikoagulation verursachte Blutung oder Hämorrhagie.
  • Weitere Informationen können Sie der dem Produkt beiliegenden Gebrauchsanweisung entnehmen oder wenden Sie sich an Ihren zuständigen Außendienstmitarbeiter von Medtronic.

Literatur

1

Daten im Archiv. Medtronic, Inc.