Esneklik ihtiyacını destekleyen seçenekler. Net görüşe ve uyarlanabilirliğe imkan veren bir araç. Çok yönlülüğüyle öne çıkan ileri teknoloji. İşte size EleVision™ HD 2 platformunun sundukları.
EleVision™ HD 2 Platformu ile ameliyathanenizdeki görüş gücünü üst seviyeye taşıyın
Sadeleştirilmiş ve geliştirilmiş tasarımı sayesinde,([FOOTNOTE=Dahili test raporuna dayalıdır: #RE00246399, EleVision™ HD 2 platformu özetleyici kullanılabilirlik validasyon laboratuvarı. Şubat 2019. Yayınlanmamış veriler.],[ANCHOR=],[LINK=]) EleVision™ HD 2 platformu bileşenleri cerrahların çeşitli cerrahi gereksinimleri görme ve bunlara yanıt verme yetisini artırabilir.
TipVision™ videoskop aşağıdaki özelliklere sahip, tutarlı ve net bir görüntüleme sağlar:
TipVision™ videoskobun nasıl daha net,1,2,†,‡ daha parlak,([DİPNOT=Dahili rapora dayalıdır #VD2143, Rev 00. Scholley. Haziran 2019. Yayınlanmamış veriler.],[ANCHOR=],[LINK=]),††,§§ daha tutarlı bir görüş sunduğunu öğrenin.3,§,ΩΩ
†19 cerrahın görüntü rengi ve netlik için verdiği ortalama puan sırasıyla 5 üzerinden 4,6 ve 4,7 olmuştur.
‡Klinik öncesi çalışmalara ya da hayvan çalışmalarına dayalıdır. Sonuçlar insanlardaki performans ile bağdaşmayabilir.
§Laparoskopik kolesistektomi ve laparoskopik TAPP herni onarımında kullanıldığında geleneksel rod lensli laparoskop ile karşılaştırıldığında.
ΩDeğiştirilmemiş beyaz ışık görüntüsü ile karşılaştırıldığında. Anketi yanıtlayan 19 cerrahtan 13'ü katılıyor.
††TipVision™ videoskop 20 mm ila 200 mm'lik sabit alan derinliğine sahiptir ve en ideal görüntü 30 mm ile 60 mm arasında elde edilir.
‡‡Bir dış ışık kaynağına sahip, fiber ışıklı, geleneksel rod lensli tasarımlarla karşılaştırıldığında.
§§TipVision™ videoskobun maksimum ışık akısı 73,3 olarak ölçülmüştür; Olympus EndoEye™* 42,9 olarak ölçülmüştür. Test metodolojisi, referans lambaya göre kalibre edilmiş küre ve spektrometrenin LightMtrx yazılımına entegre edilmesine dayalıdır.
ΩΩOlympus EndoEye™* ile karşılaştırıldığında.
†††CCD sensörleri ile karşılaştırıldığında.
‡‡‡Gastroduodenal lezyonların tanımlanmasında FICE sistemi (Fujinon™* Corporation) ile gerçekleştirilmiş bir klinik çalışmada değerlendirildiği üzere.