placeNederland (Netherlands)
Contact Opnemen
Minimaal-invasieve therapieën / Covidien Producten / Wondsluiting / Topische huidlijmen / flexifuze™* weefsellijm

U betreedt nu inhoud die enkel geschikt is voor zorgverleners

Let op: U betreedt nu inhoud die alleen bedoeld is voor medewerkers in de zorg.

Bent u een zorgverlener?

Overzicht

Geïndiceerd voor het sluiten van huidwonden, inclusief laparoscopische incisies en door trauma veroorzaakte laceraties. Kan gebruikt worden in combinatie met diepe huidhechtingen.

Bestelinformatie
BESTELCODE OMSCHRIJVING MAATEENHEID AANTAL STUKS
CM001 INDERMIL® flexifuze™* Tissue Adhesive Doos 12

Bestelinformatie

Klinisch bewijs

  • Flexibel1 – Ontworpen om na uitharding een flexibele lijm te zijn die zijn flexibiliteit behoudt in de loop van de tijd1
  • Microbiële barrière2 – Uit in-vitro-onderzoeken is gebleken dat het 5-8 dagen op zijn plaats blijft en een effectieve fysieke barrière vormt tegen binnendringing van micro-organismen zolang de lijmlaag intact blijft3
  • Kleurstofvrije formulering – geen verkleuring van wondplaatsen4
  • Stelt de patiënt in staat om dagelijks te douchen5 – Na 1 uur en tot 5 à 8 dagen
  • Hoge wondsluitingssterkte6

Hulpbronnen

  • * Eigendom van Connexicon Medical Ltd.
  • † Report # CMPD-RR-16-009. Onderzoek waarin INDERMIL® Flexifuze™ topische weefsellijm werd vergeleken met concurrerende weefsellijmen wat betreft diverse eigenschappen *Resultaten van benchtests zijn niet noodzakelijkerwijs indicatief voor klinische prestaties
  • 1. Purdue Pascoe VOC report, report # J906 (slide 27) b. Report # CMPD-RR-16-009. Onderzoek waarin INDERMIL® Flexifuze™ topische weefsellijm werd vergeleken met concurrerende weefsellijmen wat betreft diverse eigenschappen; rapportage vond plaats op basis van visueel onderzoek van de producten aangebracht op monsters die werden onderworpen aan herhaalde cyclische mechanische invloeden.
  • 2. Testing of Connexicon Adhesive Mixture as an effective barrier against microbial penetration. 2015
  • 3. Resultaten van benchtests zijn niet noodzakelijkerwijs indicatief voor klinische prestaties. Er zijn geen klinische onderzoeken uitgevoerd om de microbiële-barrière-eigenschappen aan te tonen en er is evenmin een correlatie vastgesteld tussen microbiële-barrière-eigenschappen en vermindering van infectie. Geselecteerde testorganismen = Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermis, Candida albicans, Escherichia coli, Psuedomonas aeruginosa, MRSA, vancomycineresistente Enterococcus
  • 4. Scar Tattooing following the Use of Tissue Adhesive Swan, Marc C. M.R.C.S.; Descamps, Marjanne J. L. M.R.C.S.; Broadhurst, Andrew F.R.C.S.Nurse Pract 2001;13:10-12
  • 5. Testing of Connexicon Adhesive Mixture as an effective barrier against microbial penetration. 2015 *Resultaten van benchtests zijn niet noodzakelijkerwijs indicatief voor klinische prestaties. Er zijn geen klinische onderzoeken uitgevoerd om de microbiële-barrière-eigenschappen aan te tonen en er is evenmin een correlatie vastgesteld tussen microbiële-barrière-eigenschappen en vermindering van infectie. Geselecteerde testorganismen = Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermis, Candida albicans, Escherichia coli, Psuedomonas aeruginosa, MRSA, vancomycineresistente Enterococcus
  • 6. Het testen van de wondsluitingssterkte werd uitgevoerd conform ASTM F2458-05. Resultaten van benchtests zijn niet noodzakelijkerwijs indicatief voor klinische prestaties
Over Medtronic
Bijkomende Bronnen
Contact Opnemen
Medtronic Trading NL B.V.

p/a Spaces Fellenoord

South Building

Schimmelt 2-16

5611 ZX Eindhoven

Nederland

©2025 Medtronic