placeNederland (Netherlands)
Contact Opnemen
Minimaal-invasieve therapieën / Covidien Producten / Wondsluiting / Niet-resorbeerbaar hechtmateriaal

Dermalon™ monofilament nylon hechtmateriaal

Productdetails

Zichtbaarheid op het gewenste moment

Ons Dermalon™ monofilament nylon hechtmateriaal is inert, niet-resorbeerbaar, steriel chirurgisch hechtmateriaal,1 dat blauwgekleurd verkrijgbaar is voor betere zichtbaarheid.

Dermalon™ hechtmateriaal wordt gebruikt bij het approximeren en/of ligeren van weke delen in het algemeen.1

Bestelinformatie

PRODUCTINFORMATIE
Structuur Monofilament
Type hechtmateriaal Niet-resorbeerbaar
Samenstelling Nylon
Coating Geen
Kleur

Monosof™ suture: Zwart, kleurloos

Dermalon™ suture: Blauw
Trekkracht Gelijdelijk verlies over tijd
Resorptieprofiel Permanent
Draaddiktes

Monosof™ suture: 2 t/m 11-0

Dermalon™ suture: 1 t/m 6-0
Indicaties Dermalon™ hechtmateriaal wordt gebruikt bij het approximeren en/of ligeren van algemene weke delen.
Contra-indicaties Vanwege het geleidelijke verlies van treksterkte dat gedurende langere periodes in vivo kan optreden, mogen nylon hechtingen niet worden gebruikt waar permanent behoud van treksterkte is vereist.
Inhoud doos 1, 2 of 3 dozjin

BESTELINFORMATIE

Monosof™ / Dermalon™ codes beginnen met:

N, SN, 8886, CN, SDN, GN

Monosof™ monofilament nylon hechtmateriaal

Productdetails

Nylon hechtmateriaal voor uiteenlopende behoeften

Ons Monosof™ monofilament nylon hechtmateriaal is inert, niet-resorbeerbaar, steriel chirurgisch hechtmateriaal.1 Het is zwartgekleurd (gekleurd met blauwhoutextract) en ongekleurd (transparant) verkrijgbaar.1

Monosof™ hechtmateriaal wordt gebruikt bij het approximeren en/of ligeren van weke delen in het algemeen.1

Bestelinformatie

PRODUCTINFORMATIE
Structuur Monofilament
Type hechtmateriaal Niet-resorbeerbaar
Samenstelling Nylon
Coating Nee
Kleur

Monosof™ suture: Zwart, Transparant

Dermalon™ suture: Blauw
Trekkracht Geleidelijk verlies over tijd
Resorptieprofiel Permanent
Draaddiktes

Monosof™ suture: 2 t/m 11-0

Dermalon™ suture: 1 t/m 6-0 
Indicaties Monosof™ and Dermalon™ monofilament nylon hechtmateriaal is geschikt voor gebruik in het approximeren van zachte weefselstructuren en/of ligeren.
Contra-indicaties Als gevolg van mogelijk sterkteverlies geleidelijk over de tijd, moet nylon hechtmateriaal niet worden gebruikt daar waar een permanente trekkract is vereist.
Inhoud doos 1, 2 of 3 dozjin

BESTELINFORMATIE

Monosof™ / Dermalon™ codes beginnen met:

N, SN, 8886, CN, SDN, GN 

Surgilon™ gevlochten nylon hechtmateriaal

Productdetails

Flexibiliteit op het gewenste moment

Surgilon™ gevlochten nylon hechtmateriaal is ontwikkeld vanuit het oogpunt van patiënten en chirurgen. Doordat het is samengesteld uit de polymeren nylon-6 en nylon-6.6 met lange alifatische ketens2 is het flexibel en betrouwbaar, en daarmee het hechtmateriaal bij uitstek voor elke chirurg.

Surgilon™ hechtmateriaal is geïndiceerd voor gebruik bij het approximeren en/of ligeren van weke delen in het algemeen.2

Bestelinformatie

PRODUCTINFORMATIE
Structuur Gevlochten
Type hechtmateriaal Niet-resorbeerbaar
Samenstelling Nylon
Coating Siliconen
Kleur Zwart, wit
Trekkracht Geleidelijk verlies over tijd
Resorptieprofiel Permanent
Draaddiktes 6 - 0 t/m 3
Indicaties Surgilon™ gevlochten nylon hechtmateriaal is geïndiceerd voor het gebruik in approximatie van zachte weefselstructuren en/of ligeren.
Contra-indicaties Als gevolg van mogelijk geleidelijk verlies van de sterkte moet nylon hechtmateriaal niet worden gebruikt daar waar permanente trekkracht is vereist.
Inhoud doos 1, 2 of 3 dozjin

BESTELINFORMATIE

SurgilonTM codes beginnen met:

8886, SBS

Surgidac™ polyester hechtmateriaal

Productdetails

Wanneer sterkte van het grootste belang is

Ons assortiment Surgidac™ polyester hechtmateriaal is bij uitstek geschikt voor het sluiten van wonden waarbij een hoge treksterkte essentieel is. 

Surgidac™ polyester hechtmateriaal is niet-resorbeerbaar, steriel chirurgisch hechtmateriaal vervaardigd van polyethyleentereftalaat.3

Surgidac™ polyester hechtmateriaal is geïndiceerd voor gebruik bij het approximeren en/of ligeren van weke delen in het algemeen, inclusief gebruik in cardiovasculair weefsel, oogweefsel en zenuwweefsel.3

Producteigenschappen

In lineaire en geknoopte vorm behoudt het hechtmateriaal zijn treksterkte voor onbeperkte tijd. Dit geeft maximale betrouwbaarheid bij de approximatie van weefsels onder spanning en bij prothetische implantaten. 

We bieden het ook aan met spatelnaalden met snijranden voor wondsluiting bij oogheelkundige chirurgie.

 
Bestelinformatie

PRODUCTINFORMATIE
Structuur Gevlochten
Type hechtmateriaal Niet-resorbeerbaar
Samenstelling Polyester
Coating Geen
Kleur Wit, Groen
Trekkracht Permanent
Resorptieprofiel Permanent
Draaddiktes 6 - 0 t/m 2
Indicaties Surgidac™ polyester hechtmateriaal is geïndiceerd voor het algemeen gebruik in weefselapproximatie en/of ligeren, inclusief het gebruik in cardiovasculaire, oogheelkundige en neurochirurgie.
Contra-indicaties Niet bekend
Inhoud doos 1, 2 of 3 dozjin

BESTELINFORMATIE

SyrgidacTM codes beginnen met:

D, CD, ED

Ti-Cron™ gevlochten polyester hechtmateriaal

Productdetails

Zacht en soepel hechtmateriaal voor klepprocedures

Ti-Cron™ gevlochten polyester hechtmateriaal is ideaal voor klepvervangings- en klepreparatieprocedures.

Ti‑Cron™ hechtmateriaal is geïndiceerd voor gebruik bij het approximeren en/of ligeren van weke delen in het algemeen, inclusief gebruik in cardiovasculair weefsel, oogweefsel en zenuwweefsel.4

Producteigenschappen

De met siliconen geïmpregneerde coating is bestemd om uitstekende hanteerbaarheid en buigzaamheid te bieden. 

De uniforme vlechtprocedure is bestemd om een grotere breukbestendigheid te bieden, met uitstekende knoopvastheid.

Bestelinformatie

PRODUCTINFORMATIE
Structuur Gevlochten
Type hechtmateriaal Niet-resorbeerbaar
Samenstelling Polyester
Coating Siliconen
Kleur Blauw, Wit
Trekkracht Permanent
Resorptieprofiel Permanent
Draaddiktes 7 - 0 t/m 5
Indicaties Ti-Cron™ polyester is geïndiceerd voor het gebruik in approximatie van zachte weefselstructuren en/of ligeren, inclusief cardiovasculair-, oogheelkundig- en zenuwweefsel.
Contra-indicaties Geen bekend
Inhoud doos 1/2, 1, 2 of 3 dozjin

BESTELINFORMATIE

Ti-Cron™ codes beginnen met:

8886, CD, SCD, CCD, D

Surgipro™ monofilament hechtmateriaal

Productdetails

Voor een minimale reactie op hechtmateriaal

Als u een sterk en flexibel hechtmateriaal nodig hebt, kies dan ons Surgipro™ monofilament hechtmateriaal, voor ultieme gemoedsrust.

Ons ongecoate Surgipro™ monofilament hechtmateriaal – transparant of gekleurd – is inert, niet-resorbeerbaar, steriel hechtmateriaal vervaardigd van polypropyleen en polyethyleen.5

Surgipro™ monofilament hechtmateriaal is geïndiceerd voor gebruik bij het approximeren en/of ligeren van weke delen in het algemeen, inclusief gebruik in cardiovasculair weefsel, oogweefsel en zenuwweefsel.5

Producteigenschappen

Polypropyleen maakt Surgipro™ hechtmateriaal: 

  • Sterk
  • Betrouwbaar
  • Veelzijdig
  • Bestand tegen bacteriële contaminatie
  • Minimale acute ontstekingsreactie5
  • Minimale weefselreactiviteit
 
Bestelinformatie

PRODUCTINFORMATIE
Structuur Monofilament
Type hechtmateriaal Niet-resorbeerbaar
Samenstelling

Surgipro™ – Polypropylene

Surgipro™ II – Polypropylene met ethylene 
Coating Geen
Kleur Blauw, Kleurloos
Trekkracht Permenet
Resorptieprofiel Permanent
Draaddiktes

Surgipro™: 10-0, 6-0, 2-0 t/m 2

Surgipro™ II: 8-0 t/m 3-0 
Indicaties Surgipro™ polypropyleen hechtmateriaal is geïndiceerd voor het approximeren en/of ligeren van algemene weke delen, inclusief voor cardiovasculaire, oogheelkundige en neurochirurgische ingrepen.
Contra-indicaties Niet bekend
Inhoud doos 1, 2 of 3 dozjin

BESTELINFORMATIE

Surgipro™ en Surgipro™ II codes beginnen met:

SP, CP, 3CP, P ,VP, VPF, X, GP

Novafil™ monofilament synthetisch polybutester hechtmateriaal

Productdetails

Vervolledig het natuurlijke genezingsproces van uw patiënt

Novafil™ hechtmateriaal is de volgende generatie niet-resorbeerbaar monofilament hechtmateriaal.

Novafil™ hechtmateriaal is geïndiceerd voor gebruik bij het approximeren en/of ligeren van weke delen in het algemeen.9

Producteigenschappen

Gemaakt van polybutester,6 Novafil™ hechtingen verminderen het risico op hypertrofische littekens in vergelijking met nylon en polypropyleen7.

 
Bestelinformatie

PRODUCTINFORMATIE
Structuur Monofilament
Type hechtmateriaal Niet-resorbeerbaar
Samenstelling Polybutester
Coating Geen
Kleur Blauw en kleurloos
Trekkracht Permanent
Resorptieprofiel Permanent
Draaddiktes 7 - 0 t/m 2
Indicaties Novafil™ hechtmateriaal is geïndiceerd voor het approximeren en/of ligeren van algemene weke delen.
Contra-indicaties Dit hechtmateriaal mag niet worden gebruikt bij patiënten met een bekende overgevoeligheid of allergie voor één of meer van de bestanddelen.
Inhoud doos 1 of 3 dozjin

BESTELINFORMATIE

Novafil™ codes beginnen met:

8886, CPB, SPB, XNF, PB

Vascufil™ monofilament hechtmateriaal

Productdetails

Vascufil™ niet-resorbeerbaar monofilament hechtmateriaal heeft een aantal unieke eigenschappen om aan uw eisen te voldoen.

Vascufil™ hechtmateriaal is geïndiceerd voor gebruik als niet-resorbeerbaar hechtmateriaal bij het approximeren en/of ligeren van weke delen in het algemeen.10

Producteigenschappen

Ons Vascufil™ hechtmateriaal is gemaakt van polybutestervezels.10 Het is voorzien van een Polytribolate™ coating om weefseltrek te verminderen, in vergelijking met ongecoat polypropyleen hechtmateriaal.11 Dit optimaliseert de doorgang door weefsel en minimaliseert weefseltrek,11 wat gunstig is wanneer de draad door broze of kwetsbare vaten en weefsels wordt getrokken.

Bestelinformatie

PRODUCTINFORMATIE
Structuur Monofilament
Type hechtmateriaal Niet-resorbeerbaar
Samenstelling Polybutester
Coating Polytribolate
Kleur Blauw
Trekkracht Permanent
Resorptieprofiel Permanent
Draaddiktes 7 - t/m 2 - 0
Indicaties Novafil™ hechtmateriaal is geïndiceerd voor het approximeren en/of ligeren van algemene weke delen.
Contra-indicaties Dit hechtmateriaal mag niet worden gebruikt bij patiënten met een bekende overgevoeligheid of allergie voor één of meer van de bestanddelen.
Inhoud doos 1 of 3 dozjin

BESTELINFORMATIE

Vascufil™ codes beginnen met:

8886

Sofsilk™ zijden hechtmateriaal

Productdetails

Gevlochten hechtmateriaal voor maximale chirurgische hanteerbaarheid en voordelige veelzijdigheid

Voor veel chirurgen geldt chirurgisch zijden hechtmateriaal met zijn superieure hanteringseigenschappen als de norm voor hanteerbaarheid, op basis waarvan veel andere synthetische materialen worden beoordeeld.

Sofsilk™ hechtmateriaal is bedoeld voor gebruik bij het approximeren en/of ligeren van weke delen in het algemeen.

 
Producteigenschappen

Sofsilk™ is een gevlochten, niet-resorbeerbaar hechtmateriaal gemaakt van natuurlijke zijdevezels.13

Bestelinformatie

PRODUCTINFORMATIE
Structuur Natural
Type hechtmateriaal Niet-resorbeerbaar
Samenstelling Zijde
Kleur Zwart, Wit
Trekkracht Gedeeltelijk verlies over tijd
Resorptieprofiel Permanent
Draaddiktes 8 - 0 t/m 5
Indicaties Sofsilk™ hechtmateriaal is bedoeld voor gebruik bij het approximeren en/of ligeren van weke delen in het algemeen.
Contra-indicaties Het gebruik van dit hechtmateriaal is gecontra-indiceerd bij patiënten met bekende gevoeligheden of allergieën voor zijde. Vanwege het geleidelijke verlies van treksterkte dat kan optreden gedurende langere perioden in vivo, mogen Sofsilk-hechtingen niet worden gebruikt wanneer permanente treksterkte vereist is.
Inhoud doos 1, 2 of 3 dozjin

BESTELINFORMATIE

SofsilkTM codes beginnen met: 

S, LS, SS, CS, VS, GS, X

Surgipro™ II monofilament hechtmateriaal

Productdetails

Flexibel door polypropyleen, met een glad, duurzaam oppervlak door polyethyleen

Als u een sterk en flexibel hechtmateriaal nodig hebt, kies dan ons Surgipro™ II monofilament hechtmateriaal, voor ultieme gemoedsrust.

Ons ongecoate Surgipro™ II monofilament hechtmateriaal – transparant of gekleurd – is inert, niet-resorbeerbaar, steriel hechtmateriaal vervaardigd van polypropyleen en polyethyleen.5

Surgipro™ II monofilament hechtmateriaal is geïndiceerd voor gebruik bij het approximeren en/of ligeren van weke delen in het algemeen, inclusief gebruik bij cardiovasculaire, oogheelkundige en neurochirurgie.5

Producteigenschappen

Het geavanceerde extrusieproces van het polypropyleen molecuul geeft Surgipro™ II hechtmateriaal:

  • een uniforme diameter
  • maximale flexibiliteit
  • uitstekende zekerheid, met strakke en platte knopen
  • minimaal geheugen en beperkte 'pig tailing'
  • consistente knoopsterkte

Toevoeging van polyethyleenglycol geeft Surgipro™ II: 

  • een gladder oppervlak, wat bijdraagt tot 
    • minder weefseltrek waardoor weefseltrauma wordt geminimaliseerd
    • minder 'schokken' tijdens het opschuiven van knopen 
  • een duurzaam oppervlak dat niet rafelt tijdens het opschuiven van knopen
 
Bestelinformatie

PRODUCTINFORMATIE
Structuur Monofilament
Type hechtmateriaal Niet-resorbeerbaar
Samenstelling

Surgipro™ – Polypropylene

Surgipro™ II – Polypropylene met ethylene
Coating Geen
Kleur Blauw, Kleurloos
Trekkracht Permanent
Resorptieprofiel Permanent
Draaddiktes

Surgipro™: 10-0, 6-0, 2-0 t/m 2

Surgipro™ II: 8-0 t/m 3-0 
Indicaties Surgipro™ en Surgipro™ II polypropyleen hechtmateriaal is geïndiceerd voor het approximeren en/of ligeren van algemene weke delen, inclusief voor cardiovasculaire, oogheelkundige en neurochirurgische ingrepen.
Contra-indicaties Niet bekend
Inhoud doos 1, 2 of 3 dozjin

BESTELINFORMATIE

Surgipro™ en Surgipro™ II codes beginnen met:

SP, CP, 3CP, P ,VP, VPF, X, GP

Stalen hechtmateriaal

Productdetails

Maximale sterkte voor maximale tevredenheid

Ons stalen hechtmateriaal is het meest inerte hechtmateriaal. Het biedt maximale treksterkte en betrouwbare weefselapproximatie. 

Stalen hechtmateriaal is vervaardigd van 316L roestvrij staal dat voldoet aan de ASTM-norm F138 Grade 2 "Stainless steel bar and wire for surgical implants".14

Stalen hechtmateriaal is geïndiceerd voor gebruik bij sluiting van abdominale wonden, het aanleggen van entero-anastomosen, herniacorrectie en sluiting van het borstbeen.14

Producteigenschappen

De samenstelling van de roestvrijstaallegering 316L (laag koolstofgehalte) die bij de fabricage van dit hechtmateriaal wordt gebruikt staat borg voor:

  • metaalsterkte
  • flexibiliteit
  • uniformiteit
  • compatibiliteit met roestvrijstalen implantaten en prothesen
 
Bestelinformatie

PRODUCTINFORMATIE
Structuur Multifilament
Type hechtmateriaal Niet-resorbeerbaar
Samenstelling Roestvrij staal
Coating Geen
Kleur Staalgrijs
Trekkracht Permanent
Resorptieprofiel Permanent
Draaddiktes 2 - 0 t/m 7
Indicaties Ze zijn geïndiceerd voor het sluiten van buikwonden, intestinale anastomose, herniaherstel, sluiting van het sternum en ook voor bepaalde orthopedische ingrepen (cerclage of peesreparaties).
Contra-indicaties Het gebruik van stalen hechtdraad is gecontra-indiceerd bij patiënten met bekende gevoeligheden of allergieën voor staal en / of de belangrijkste metalen componenten, chroom en nikkel. Bovendien kan de aanwezigheid van staal interfereren met bepaalde radiodiagnostiek en het gebruik ervan is gecontra-indiceerd waar radiotransparantie van hechtmateriaal is vereist.
Inhoud doos 1 of 3 dozjin

BESTELINFORMATIE

SteelTM codes beginnen met: 

886

Overzicht

Uw handen zijn geperfectioneerde instrumenten; ze verdienen geperfectioneerd hechtmateriaal

Wij begrijpen dat een 'one size fits all'-benadering niet opgaat voor hechtmateriaal. 

Bij het kiezen van het perfecte hechtmateriaal moet u als chirurg rekening houden met mogelijke complicaties, weefseltype, verwachte houdkracht van het weefsel en het al dan niet nodig zijn van langdurige approximatie. 

Als pionier op het gebied van hechtmateriaalontwikkeling is Medtronic zich bewust van deze overwegingen en levert het innovatieve producten die aansluiten bij de behoeften van individuele patiënten.

De vertrouwde oplossing

Ons gerenommeerde assortiment niet-resorbeerbaar hechtmateriaal wordt al bijna dertig jaar door chirurgen over de hele wereld gebruikt . We hebben een breed scala aan hechtmaterialen om u en uw patiënten de benodigde knoopvastheid15 en hanteerbaarheid16 te bieden. 

Hechtmateriaal en wondsluitingstechnieken – brochure

Brochure bekijken

Niet-resorbeerbaar hechtmateriaal waar u al jaren op vertrouwt

Ons innovatieve niet-resorbeerbare hechtmateriaal is ontworpen vanuit het oogpunt van zowel de patiënt als de chirurg. Het is geschikt voor uiteenlopende sluitingen, waaronder in oogweefsel, cardiovasculair weefsel, zenuwweefsel en een groot aantal andere weefsels.1-9

  • 1. Gebruiksaanwijzing Monosof™/Dermalon™.

  • 2. Gebruiksaanwijzing Surgilon™.

  • 3. Gebruiksaanwijzing Surgidac™ polyester hechtmateriaal.

  • 4. Gebruiksaanwijzing Ti-Cron™.

  • 5. Gebruiksaanwijzing Surgipro™

  • 6. Bang RL, Mustafa D. Comparative study of skin wound closure with polybutester (Novafil) and polypropylene. J R Coll Surg Edinb. 1989;34:205–207.

  • 7. Trimbos JB, Smeets M, Verdel M, Hermans J. Cosmetic result of lower midline laparotomy wounds: polybutester and nylon skin suture in a randomized clinical trial, Obstet Gynecol. 1993;82:390-393.

  • 8. Bernstein G. Polybutester Suture. J Dermatol Surg Oncol. 1998;14:615-616.

  • 9. Gebruiksaanwijzing Novafil™

  • 10. Gebruiksaanwijzing Vascufil™. 

  • 11. Rodeheaver GT, Shimer AL, Boyd LM et al. An Innovative Absorbable Coating for the Polybutester Suture. 2005. p. 6-11.

  • 12. Baumgartner N, Dobrin PB, Morasch M et al. Influence of suture technique and suture material selection on the mechanics of end-to-end and end-to-side anastomoses. J Thorac Cardiovasc Surg 1996;111:1063-1072.

  • 13. Gebruiksaanwijzing Sofsilk™.

  • 14. Staal. Gebruiksaanwijzing.

  • 15. Intern testrapport #RE00094876, benchmarktests knoopvastheid Ti-Cron™ hechtmateriaal 2-0. 19 augustus 2015.

  • 16. Pinheiro ALB, Lisboa de Castro JF, Thiers FA et al. Using Novafil™: would it make suturing easier? Braz Dent J. 1997;8:21–25.

  • 17. Stopek B, Migliozzi J, Chai C et al. Bacterial colonization of suture biomaterials with varied substrate architecture and chemistry, covidien sponsored study. Gepresenteerd bij de Society of Biomaterials, 2007. 

Over Medtronic
Bijkomende Bronnen
Contact Opnemen
Medtronic Trading NL B.V.

p/a Spaces Fellenoord

South Building

Schimmelt 2-16

5611 ZX Eindhoven

Nederland

©2024 Medtronic