Panoramica

Tecnologia di sintesi vasale affidabile

Su misura per la chirurgia toracica

Lo strumento per dissezione/sintesi toracica LigaSure™ Maryland è parte del nostro impegno per trasformare la cura del polmone.

Si tratta del primo e unico dispositivo LigaSure™ minimamente invasivo progettato per procedure VATS e indicato per la sintesi di vene e arterie polmonari fino a 7 mm.1-5,6

Il dispositivo toracico multifunzionale LigaSure™ Maryland completa le procedure toraciche fornendo:

  • Sintesi vasale a fase singola7
  • Dissezione migliorata8,9,
  • Presa sicura e atraumatica8,9,
  • Taglio a freddo indipendente dalla sintesi7,8


Differenza della tecnologia LigaSure™

L’affidabile tecnologia di sintesi dei vasi LigaSure™ è alla base del dispositivo toracico LigaSure™. Utilizza il collagene e l’elastina del corpo per creare una tenuta permanente progettata per resistere a una pressione polmonare sistolica del sangue tre volte superiore alla norma.3

Inoltre, la tecnologia LigaSure™ elimina le supposizioni e minimizza la dispersione termica8,10,‡ - con interruzione automatica dell'erogazione di energia quando il ciclo di sintesi è completo.11

Sintesi dei Vasi con Tecnologia LigaSure™

Scopri maggiori informazioni sulla tecnologia alla base dei prodotti.

Per approfondire
Informazioni per l'ordine
Codice prodotto Descrizione Unità di misura Quantità
LF1930T Strumento per sintesi/dissezione toracica LigaSure™ Jaw Maryland (30 cm) Confezione 6
SPECIFICHE
Compatibilità del generatore Piattaforma elettrochirurgica Valleylab™ FT10

Informazioni per l'ordine

  • † 31 chirurghi su 33 intervistati dopo l’uso erano d'accordo. Rispetto alle ganasce diritte.
  •  ‡ In base a vascolarizzazione sistemica. Rispetto a Olympus Thunderbeat™*.
  • 1. In base al report interno #RI00138840, nota LIG-45, raccomandazione lunghezza dispositivo, toracico (LF1930T). 6 febbraio 2018.
  • 2. In base al report su test interni #RI00125866, Valutazione pressione di scoppio gamma ganascia del dispositivo toracico EB4 Maryland (LF1930T); condotta su tessuto. 20-21 nov. 2017 e 27-30 nov. 2017.
  • 3. In base al report su test interni #RI00134865, Verifica pressione di scoppio vene polmonari (LF1930T). 17-18 gen. 2018.
  • 4. In base al report su test interni #RI00122515, Verifica del dispositivo LigaSure™ LF1930T in uno studio BPL (Good Laboratory Practice) (BPL, buone prassi da laboratorio) sulla vascolarizzazione polmonare in cani con emostasi cronica. 8-10 gennaio 2018.
  • 5. In base al report su test interni #RE00128442, GLP Acute pulmonary vasculature hemostasis verification study of the LF1930T in hounds. Dec. 8, 2017.
  • 6. In base al report interno #RI00147462, Dichiarazioni su sintesi polmonare per il dispositivo LigaSure™ LF1930T (nota). 29 marzo 2018.
  • 7. Strumento per dissezione/sintesi toracica LigaSure™ Maryland, sintesi a fase singola, nano-rivestito [Istruzioni per l'uso]. Boulder, CO: Medtronic; 2018.
  • 8. In base al report su test interni #RI00140529 rev A,  dispositivo LigaSure™ Maryland, test su tessuto nano-rivestito (LF19XX) (nota). 5 marzo 2018.
  • 9. In base al report su test interni #R0035742, convalida Maryland, Houston e Los Angeles: feedback da chirurgo indipendente durante test di laboratorio su suini. 16-18 aprile e 30 aprile-3 maggio 2013.
  • 10. In base al report interno #R0047634_A, Confronto di vari dispositivi concorrenti rispetto al dispositivo Sonicision™ e i dispositivi LigaSure™ LF1637 e LF1737; studio su suini in fase acuta. 11 e 18 nov. 2013 e 9 dicembre 2013.
  • 11. In base al report su test interni #RI00025819 rev A, sorgenti di dati dispositivo LigaSure™ per white paper VLFT10. Settembre 2015.