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Medtronic / Prodotti / Sintesi vasale / Dispositivo per la dissezione/sintesi LigaSure™ Jaw Maryland per chirurgia open e laparoscopica con tecnologia nano-coating

SEI UN OPERATORE SANITARIO?

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Ai sensi e per gli effetti dell’Art. 76 D.P.R. 445/2000 consapevole della responsabilità e delle conseguenze civili e penali previste in caso di dichiarazioni mendaci e/o formazione od uso di atti falsi, nonché in caso di esibizione atti contenenti dati non più corrispondenti a verità e consapevole altresì che qualora emerga la non veridicità del contenuto della presente decadranno i benefici per i quali la stessa è rilasciata confermo di essere un OPERATORE SANITARIO.

Panoramica

Meno Aderenza.3,‡ Meno Residui.2,†
Procedure più efficienti.2,§

La tecnologia del nanorivestimento antiaderente migliora le prestazioni del dispositivo a morsa Maryland LigaSure™.

Il dispositivo multifunzione a morsa Maryland LigaSure™ oggi offre un'efficienza procedurale ancora superiore.1,2,§

Rispetto ai dispositivi precedenti, le nuove branche nanorivestite antiaderenti:

  • Riducono l'accumulo di escara2,†
  • Riducono i casi di adesione3,‡
  • Permettono pulizie meno frequenti, e più facili, delle branche3,§

Si otterranno quindi questi benefici, oltre alle prestazioni che ci si aspetta dal dispositivo a morsa Maryland LigaSure™.

Sintesi dei Vasi con Tecnologia LigaSure™

Scopri maggiori informazioni sulla tecnologia alla base dei prodotti.

Per approfondire

Caratteristiche

Migliore dissezione.4,Ω 
Controllo intuitivo.4,††
Maggiore efficienza.2,‡‡

Ogni funzione del dispositivo a morsa Maryland con nanorivestimento antiaderente LigaSure™ è progettata per portare vantaggi a te ai tuoi pazienti.

Abbiamo ideato il nostro dispositivo a morsa Maryland LigaSure™ per fornire efficienza in tutta la procedura.5,§§ Ora abbiamo portato tale efficienza al livello successivo mettendo il nanorivestimento antiaderente sulle ganasce.2,‡‡

Flessibilità multifunzione

Con il dispositivo a morsa Maryland LigaSure™ ha il vantaggio di avere:

  • Un dispositivo di sintesi vasale in un solo passaggio1
  • Un dispositivo di dissezione Maryland per una migliore dissezione smussa4,Ω Ω
  • Una pinza atraumatica per afferrare con sicurezza il tessuto4,Ω Ω
  • Lama a freddo per lasciare nelle tue mani la decisione critica di tagliare1,5

Prestazioni multifunzione

Il dispositivo Maryland LigaSure™ consente:

  • Migliore accesso rispetto alle branche rette††
  • Migliore visualizzazione della punta rispetto alle branche rette††
  • Una morsa progettata per seguire la curvatura dell’utero o dello stomaco†††
  • Facile scheletrizzazione dei vasi†††
  • Nanorivestimento antiaderente per una migliore efficienza‡‡

Tre lunghezze per soddisfare le diverse esigenze delle procedure

Il dispositivo Maryland LigaSure™ è disponibile in tre lunghezze:

  • 23 cm
  • 37 cm
  • 44 cm
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INFORMAZIONI PER L'ORDINE 
CODICE DELL'ORDINE DESCRIZIONE LUNGHEZZA UNITÀ DI MISURA QUANTITÀ
LF1923 Open Sealer/Divider 23 cm Confezione 6
LF1937 Laparoscopic Sealer/Divider 37 cm  Confezione

 6
LF1944 Laparoscopic Sealer/Divider 44 cm  Confezione

 6
SPECIFICHE
LUNGHEZZA  ROTAZIONE Design morsa Lunghezza della piastra Lunghezza del taglio Compatibilità
23, 37, e  44 cm 350 gradi Curvo 20.3 18.5 Piattaforma elettrochirurgica Valleylab™ FT10, Generatore Valleylab™ LS10 (se disponibile), Piattaforma elettrochirurgica ForceTriad™

Informazioni per l'ordine

Tecnologia

Prestazioni affidabili. Efficienza superiore.2,§

Abbiamo aggiunto la tecnologia con nanorivestimento antiaderente al dispositivo Maryland LigaSure™ per aiutarti ad affrontare ogni sfida, grande o piccola.

Il nuovo dispositivo Maryland LigaSure™ è studiato per aiutarti a curare i pazienti con affidabilità ed efficienza.

Abbiamo unito i vantaggi della tecnologia di nanorivestimento antiaderente alle prestazioni comprovate della tecnologia di sintesi vasale LigaSure™.

Il nanorivestimento è un rivestimento a film sottile altamente controllato e di spessore uniforme. Copre interamente le morse di un dispositivo LigaSure™ senza incidere sugli algoritmi intelligenti di sintesi vasale delle piattaforme per elettrochirurgia Valleylab™.

Risparmiare tempo, ridurre i rischi

Per il dispositivo Maryland LigaSure™, rispetto alla precedente versione senza rivestimento, questo apporta:

  • Minore accumulo di escara2,†
  • Minore adesione3,‡
  • Meno pulizie delle ganasce3,§

Il vantaggio netto è costituito da procedure più semplici ed efficienti.2,§

La sicurezza del controllo e della costanza

La tecnologia LigaSure™ definisce lo standard di cura per la sintesi vasale da quasi vent'anni.

La tecnologia LigaSure™ utilizza il collagene e l'elastina del corpo per creare una sintesi permanente in grado di resistere a una pressione pari a tre volte la normale pressione sistolica.6 È stata utilizzata in oltre 19 milioni di interventi chirurgici in tutto il mondo7‡‡‡ ed è sostenuta da un'evidenza clinica in costante crescita.

Con un ciclo di sintesi medio compreso tra uno e quattro secondi nella maggior parte delle situazioni chirurgiche,8 la tecnologia LigaSure™ può sintetizzare vasi fino a 7 mm, vasi linfatici e fasci di tessuto. Evita di dover procedere per tentativi e riduce al minimo la dispersione termica9 interrompendo automaticamente l'erogazione di energia al termine del ciclo di sintesi8.

Reso anche migliore dalla Piattaforma per elettrochirurgia FT10 Valleylab™

La gamma di prodotti Maryland LigaSure™ opera in maniera ottimale con la piattaforma per elettrochirurgia ForceTriad™ con software 3.6 e versioni successive. Per ottenere prestazioni ottimali va utilizzata con la piattaforma per elettrochirurgia Valleylab™ FT10.

La piattaforma per elettrochirurgia Valleylab™ FT10 rende ancora migliori i dispositivi LigaSure™8.10

  • †La formazione di escara è stata valutata mediante analisi delle immagini ottiche dopo 60 cicli di taglio e sigillatura.
  • ‡I casi di aderenza dei tessuti sulle ganasce sono stati misurati su 110 sintesi per dispositivo.
  • L'efficacia della pulizia è stata valutata dopo ciascuno di due cicli di pulizia.
  • ΩNei casi di confronto con il dispositivo principale del chirurgo, 23 delle 32 persone intervistate concordava.
  • ††31 di 33 chirurghi intervistati concordavano.
  • ‡‡Confronto con il vecchio dispositivo. L'efficacia della pulizia è stata valutata ogni due cicli di pulizia.
  • 32 di 32 chirurghi intervistati concordavano.
  • ΩΩ33 di 33 chirurghi intervistati concordavano.
  • †††30 di 33 chirurghi intervistati concordavano.
  • ‡‡‡In base ai dati dal 2001 all’anno fiscale 2017.
  • 1. Dispositivo di transezione/sintesi a morsa maryland LigaSure™, con nanorivestimento [istruzioni per l'uso]. Boulder, CO: Medtronic; 2016.
  • 2. Secondo la relazione di test interna #RE00071599, affermazioni di marketing LF19XX MJC per test condotti su tessuto porcino. Dal 7 al 22 febbraio 2017.
  • 3. Secondo la relazione di test interna #RE00073194, confronto sull'adesione ai tessuti dei dispositivi Ethicon G2™*, Voyant™* 5 mm Fusion, LigaSure™ LF1737 e LigaSure™ LF1937 condotta su tessuto porcino utilizzando la piattaforma per elettrochirurgia ForceTriad™. 18 gennaio 2017.
  • 4. Sulla base del report interno del test n. R0035742, laboratori di convalida Maryland: Feedback dei chirurghi indipendente raccolto nelle prove di laboratorio sui suini a Houston e Los Angeles. 16-18 aprile e 30 aprile-3 maggio, 2013.
  • 5. Sulla base del report interno del test #RE00071598, laboratori di convalida Maryland: Feedback dei chirurghi indipendente raccolto nelle prove di laboratorio sui suini a Houston e Los Angeles. Dal 16 al 18 aprile e dal 30 aprile al 3 maggio, 2013.
  • 6. Secondo il report del test interno #R0064457, valutazione della pressione di scoppio da banco di prova renale del dispositivo LigaSure™ sulla piattaforma per elettrochirurgia Valleylab™ FT10. 3 maggio 2015.
  • 7. Secondo la relazione interna #US161132(1), dati di vendita dall'esercizio 2001 all'esercizio 2017. Luglio 2017.
  • 8. Secondo la relazione interna #RE00025819 Rev. A, Origini dati del dispositivo LigaSure™ per white paper di VLFT10. Settembre 2015.
  • 9. Secondo il report del test interno #RE00005503, rapporto di verifica: GLP per laboratori che eseguono test acuti su animali: valutazione preclinica del dispositivo LigaSure™ su piattaforma per elettrochirurgia Valleylab™ FT10. 19 maggio 2015.
  • 10. Secondo il report del test interno #RE00005401 Rev. A, Convalida del prodotto Piattaforma per elettrochirurgia Valleylab™ FT10: valutazione di chirurghi e infermieri nell'uso simulato. Dal 27 al 30 gennaio 2015 e dal 24 al 27 febbraio 2015.
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