Il dispositivo per tonsillectomia BiZact™ consente ai chirurghi di rimuovere le tonsille in maniera efficiente, riducendo il sanguinamento1-3,† e i danni ai tessuti4-6. I pazienti possono quindi attendersi un livello di dolore inferiore dopo l'intervento chirurgico4-6,§
Il dispositivo per tonsillectomia BiZact™ è una soluzione procedurale per l'elettrochirurgia Valleylab™ e dispone di:
Guarda un intervento di tonsillectomia con il dispositivo BiZact™.
Da una rapida e facile installazione7,₤alla sintesi affidabile che riduce le emorragie intraoperatorie,1-3,† il dispositivo BiZact™ migliora l’efficienza in tutte le procedure.1,7-10,‡ Con un profilo a bassa energia e danni tissutali minimi,4-6 i pazienti possono inoltre provare meno dolore dopo l’intervento chirurgico.4-6,§
Rispetto alla letteratura pubblicata sul tasso di sanguinamento intraoperatorio nella tonsillectomia mediante elettrochirurgia, lo strumento Coblator™*, e la lama a freddo, il dispositivo BiZact™ riduce l'emorragia in fase chirurgica.1-3,†
Il dispositivo BiZact™ è anche più semplice da configurare rispetto allo strumento Coblator™*.7,₤
Il dispositivo BiZact™ è uno strumento bipolare avanzato per la sintesi e dissezione dei tessuti. È alimentato dalle piattaforme per elettrochirurgia Valleylab™ che:
† La perdita di sangue intraoperatoria media in 17 casi era di 7,3 ml per il dispositivo BiZact™, confrontata con i risultati della letteratura pubblicata per il dispositivo Coblator™* (10,83 ml), elettrocauterizzazione (27,08 ml),2 e bisturi a freddo (125 ml).3
‡ Il tempo di intervento medio in 17 casi per il dispositivo per tonsillectomia BiZact™ era di 9,35 minuti, confrontato con i risultati della letteratura pubblicata per l’elettrocauterizzazione (14,8 minuti su paziente pediatrico, 20,5 minuti sull’adulto)8 e il dispositivo Coblator™* (16,32 minuti).9
§ Negli studi pubblicati è stato evidenziato un danno termico ridotto che comporta un minore dolore postoperatorio. Il dispositivo BiZact™ ha dimostrato di produrre 1 mm di propagazione termica, ma non ne è stata valutata direttamente la riduzione del dolore.
₤ 12 chirurghi su 12 e 13 infermieri su 15 interrogati hanno concordato.