Il contenuto e tutte le informazioni fornite in questo sito web sono da intendersi riservati esclusivamente a professionisti del settore medico sanitario e sono ad uso puramente informativo. Nonostante le ragionevoli precauzioni prese nella redazione di tali contenuti, Medtronic non si assume alcuna responsabilità per eventuali errori o omissioni, né per gli usi delle informazioni ivi contenute o le decisioni basate su tali usi. ll presente sito web non contiene tutte le informazioni necessarie per una cura ed un trattamento completo del paziente. Le storie presentate sono esempi esplicativi, ma non esaustivi. Per tali ragioni nessun soggetto può affidarsi alle informazioni ivi presentate per l'elaborazione di un programma di trattamento completo o per la terapia del paziente. Non vengono fornite garanzie, espresse o implicite, per quanto riguarda i contenuti del presente sito o la relativa applicabilità a pazienti o circostanze specifiche. Per un elenco completo di indicazioni, controindicazioni, avvertenze e precauzioni dei dispositivi citati, si prega di consultare le istruzioni per l'uso dei singoli dispositivi. Medtronic non può essere ritenuta responsabile in alcun modo per danni dovuti all'utilizzo o alla interpretazione non corretta dei contenuti del presente sito.
Ai sensi e per gli effetti dell’Art. 76 D.P.R. 445/2000 consapevole della responsabilità e delle conseguenze civili e penali previste in caso di dichiarazioni mendaci e/o formazione od uso di atti falsi, nonché in caso di esibizione atti contenenti dati non più corrispondenti a verità e consapevole altresì che qualora emerga la non veridicità del contenuto della presente decadranno i benefici per i quali la stessa è rilasciata confermo di essere un OPERATORE SANITARIO.
* 29 chirurghi su 33 intervistati dopo l'uso erano d'accordo.
† 29 infermieri su 29 (100%) intervistati dopo l'uso erano d'accordo.
‡ 25 chirurghi su 27 intervistati dopo l'uso erano d'accordo.
§ Test eseguito su bench model misurato su 10 attivazioni consecutive p<0,0001.
‖ Test eseguiti su bench model su vasi di dimensioni indicate (scoppio sotto LSL): p=0,0009 (test di scoppio): p =0,0125.
¶ Test eseguiti su bench model e misurati su 10 attivazioni consecutive p=0,5192. # 27 chirurghi su 27 intervistati dopo l'uso concordano.
** Test eseguito su bench model e misurato su 10 attivazioni consecutive p=0,0002.
†† Modalità massima.