Les dispositifs de fermeture de plaie V-LOC™ 90 et V-LOC™ 180 sont indiqués pour le rapprochement de tissus mous lorsqu’une suture résorbable est appropriée.
Dispositif de fermeture de plaie constitué d'un monofilament résorbable moyen terme (glycolide, dioxanone, carbonate de tryméthylène) pourvu de crans unidirectionnels et d'une boucle préformée. Violet ou incolore.
La résistance à la traction initiale est globalement perdue 14 jours après l’implantation. La résorption des sutures synthétiques résorbables V-LOC™ 90 est globalement achevée après 90 à 110 jours.
Dispositif de fermeture de plaie constitué d'un monofilament résorbable long terme (acide glycolique, carbonate de tryméthylène) pourvu de crans unidirectionnels et d'une boucle préformée. Vert ou incolore.
La résistance à la traction initiale est globalement perdue 21 jours après l’implantation. La résorption des sutures synthétiques résorbables V-LOC™ 180 est globalement achevée après 180 jours.
Dispositif de fermeture de plaie non-résorbable constitué d'un monofilament de Polybutester (PBT) pourvu de crans unidirectionnels et d'une boucle préformée, teinté au bleu de phtalocyanine de cuivre.
Le dispositif de suture de plaies V-LOC™ PBT est indiqué pour le rapprochement de tissus mous lorqu'un soutien permanent est nécessaire.
Le dispositif de suture de plaies résorbable V-Loc™ est un dispositif médical de classe III, fabriqué par Covidien LLC, CE n°0123. Le dispositif de suture de plaies résorbable V-Loc™ est indiqué pour le rapprochement de tissus mous lorsqu’une suture résorbable est appropriée. Lire attentivement la notice du dispositif avant toute utilisation.