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Thérapies mini-invasives / Produits / Endoscopie Interventionnelle / Système hémostatique pour endoscopie digestive Nexpowder™

Présentation

Une solution hémostatique conçue pour contrôler les saignements([FOOTNOTE=Park JS, Kim HK, Shin YW, et al. Nouvelle poudre adhésive hémostatique pour saignements du système digestif supérieur non variqueux. Endosc Int Open. déc 2019 ; 7(12):E1763-E1767.],[ANCHOR=],[LINK=])

La poudre du système hémostatique pour endoscopie digestive Nexpowder™ est vaporisée sur les lésions intestinales (saignement, ulcère, site de résection, tumeur...). Elle est composée d'un polymère naturel biocompatible produit à partir de dextrane oxydé et d'acide succinique, qui est immédiatement converti en un hydrogel hautement adhésif en présence d'humidité (eau ou sang)1.

Le gel réticulé aide à prévenir les saignements, la perte de liquide corporel et la contamination de la lésion intestinale en adhérant au site de saignement dans le tube digestif. Il se dégrade ensuite dans un délai de 1 à 3 jours1.

Nexpowder™ offre les avantages suivants :

  • Une technologie exclusive conçue pour réduire l’obstruction des cathéters et la diffusion de particules 
  • Un système unique de délivrance de la poudre utilisant un flux d'air basse pression qui ne requiert aucun dispositif complémentaire tels que les compresseurs de CO2/air
  • Une coloration bleue pour s'assurer que la lésion est entièrement couverte
  • Un gel hautement adhésif qui réagit à l’humidité, et pas uniquement à un saignement actif, pouvant donc être employé dans diverses indications cliniques

Vidéo de démonstration

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UTILISATION PRÉVUE

Le système Nexpowder™ est utilisé pour la plupart des types de saignements gastro-intestinaux. Le dispositif est appliqué pendant une intervention endoscopique et peut recouvrir les sites d’ulcères ou de saignement. Le dispositif n’est pas destiné à être utilisé chez des patients présentant un saignement variqueux.

CONTRE-INDICATIONS

Nexpowder™ est contre-indiqué chez les patients présentant une intolérance au galactose, ou une malabsorption du glucose-galactose au risque d’avoir des nausées, des ballonnements et des diarrhées. Nexpowder™ ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une hypersensibilité connue au bleu brillant FCF.

  • UC202116284FF

  • Le système Nexpowder™ est composé de dispositifs médicaux de classe I (pistolet), IIa (cathéter) et III (poudre) fabriqués par NEXTBIOMEDICAL CO., LTD. – CE n°2265. Le système Nexpowder™ est utilisé pour la plupart des types de saignements gastro-intestinaux. Le dispositif est appliqué pendant une intervention endoscopique et peut recouvrir les sites d’ulcères ou de saignement. Le dispositif n’est pas destiné à être utilisé chez des patients présentant un saignement variqueux. Lire attentivement la notice de ce dispositif avant utilisation

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