Le dispositif polyvalent LigaSure™ à mors Maryland offre désormais une efficacité encore plus grande au cours des interventions chirurgicales.2,3,§
Car, comparativement au dispositif classique, les nouveaux mors à revêtement anti-adhésif :
Ainsi, en plus des performances attendues de l’instrument LigaSure™ à mors Maryland, vous obtenez ces avantages.
Apprenez-en plus sur la technologie qui se cache derrière les produits.
Nous avons conçu notre dispositif LigaSure™ à mors polyvalent Maryland pour garantir une efficacité tout au long de la procédure.6,§§ Maintenant, nous avons porté cette efficacité à un niveau supérieur - en appliquant un nano-revêtement anti-adhésif sur les mors.3,‡‡
Avec l’instrument LigaSure™ à mors Maryland, vous bénéficiez :
L’instrument LigaSure™ à mors Maryland confère :
Trois longueurs disponibles pour répondre aux différents besoins chirurgicaux
L’instrument LigaSure™ à mors Maryland est disponible en trois longueurs :
23 cm
37 cm
44 cm
Le nouveau dispositif LigaSure™ à mors Maryland est conçu pour vous aider à traiter les patients - de manière fiable et efficace.2,§
Grâce à la combinaison entre les avantages procurés par le nano-revêtement anti-adhésif et les performances éprouvées de la technologie de fusion de vaisseau LigaSure™
Le nano-revêtement est hautement contrôlé et forme une fine pellicule d’épaisseur uniforme. Il recouvre les mors, sur toute leur longueur, des instruments LigaSure™ sans impact sur les algorithmes de fusion de vaisseau intelligente des plateformes d’énergie Valleylab™.
Pour les instruments LigaSure™ à mors Maryland, par rapport à leurs homologues sans revêtement, cela signifie :
L’avantage net est que les interventions chirurgicales sont plus fluides et plus efficaces.3,§
La technologie LigaSure™ est la référence en matière de traitement par fusion de vaisseau depuis bientôt 20 ans.
La technologie LigaSure™ utilise le collagène et l’élastine du corps pour créer une fusion permanente capable de résister à une pression sanguine systolique trois fois supérieure à la normale.7 Elle a été utilisée dans plus de 19 millions de procédures dans le monde.8,‡‡‡  ; Et elle est étayée par un ensemble toujours croissant de données cliniques probantes.
Avec un cycle de fusion moyen d’une à quatre secondes dans la plupart des situations chirurgicales9, la technologie LigaSure™ permet de fusionner des vaisseaux jusqu’à 7 mm, des tissus lymphatiques et des faisceaux de tissus. Elle élimine également les conjectures - et limite la propagation thermique10 en interrompant automatiquement l’apport d’énergie lorsque le cycle de fusion est terminé.9
Le portefeuille d’instruments LigaSure™ à mors Maryland fonctionne parfaitement lorsqu’il est alimenté par la plateforme d’énergie ForceTriad™, version logicielle 3.6 ou plus récente. Pour des performances optimales, utilisez-le avec la plateforme d’énergie Valleylab™ FT10.
Avec la plateforme d’énergie Valleylab™ FT10 les dispositifs LigaSure™ fonctionnent mieux que jamais.9,11
† Eschar buildup assessed using optical imaging analysis after 60 seal and divide cycles.
‡ Cas d’adhérence tissulaire aux mors mesurés sur 110 ligatures par instrument.
§ Efficacité du nettoyage évaluée après chaque cycle d’un nettoyage à deux cycles.
Ω Confirmée par 23 chirurgiens sur 32 interrogés par rapport à leur instrument privilégié.
†† Donnée confirmée par 31 chirurgiens sur 33 interrogés.
‡‡ Par rapport à l’instrument classique. Efficacité du nettoyage évaluée après chaque cycle d’un nettoyage à deux cycles.
§§ Donnée confirmée par 32 chirurgiens sur 32 interrogés.
ΩΩ Donnée confirmée par 33 chirurgiens sur 33 interrogés.
††† Donnée confirmée par 30 chirurgiens sur 33 interrogés.
‡‡‡ Basé sur des données de 2001 par FY17.
1. Se référer au mode d’emploi pour la liste complète des indications d’utilisation des produits
2. Instrument à ligaturer/disséquer LigaSure™ à mors Maryland et à nano-revêtement [mode d’emploi]. Boulder, CO: Medtronic; 2016.
3. D’après le rapport d’essai interne n° RE00071599, rapport de revendications commerciales LF19XX MJC d’essais sur les tissus porcins. 7 fév. au 22 fév. 2017.
4. D’après le rapport d’essai interne n° RE00073194, Comparaison de l’adhérence des tissus des dispositifs Ethicon G2™*, Voyant™* 5 mm Fusion, LigaSure™ LF1737, et LigaSure™ LF1937 réalisés sur des tissus porcins à l’aide de la plateforme d’énergie ForceTriad™. 18 jan. 2017
5. D’après le rapport d’essai interne n° R0035742, Labos de validation Maryland : avis de chirurgiens indépendants recueillis lors d’essais sur des porcs à Houston et Los Angeles. 16 au 18 avril et 30 avril au 3 mai 2013.
6. D’après le rapport d’essai interne n° RE00071598, Labos de validation Maryland : avis de chirurgiens indépendants recueillis lors d’essais sur des porcs à Houston et Los Angeles. 16 au 18 avril et 30 avril au 3 mai 2013.
7. D’après le rapport d’essai interne n° RE00070396 Rév A, Vérification du LF1923/LF1937/LF1944 Maryland dispositifs dans une étude d’éclatement rénal sur banc : itérations Maryland. 7 au 10 nov. 2016.
8. D’après le rapport d’essai interne n° R0064457, Banc d’essai LigaSure™ sur l’évaluation de la pression de rupture rénale des plates-formes d’énergie Valleylab™ FT10 et ForceTriad™ 3 mai 2015.
9. D’après le rapport interne n° US161132(1), Données de vente du FY01 au FY17. Juillet 2017.
10. D’après le rapport d’essai interne RE00025819 Rév A, Sources de données sur le dispositif LigaSure™ pour les Livres blancs VLFT10. Septembre 2015.
11. D’après le rapport d’essai interne n° RE00005503, Rapport de vérification : laboratoire de recherche sur les animaux GLP : dispositif LigaSure™, évaluation préclinique de la plateforme d’énergie Valleylab™ FT10. 19 mai 2015.
12. D’après le rapport d’essai interne n° RE00005401 Rév A, Validation produit de la plateforme d’énergie Valleylab™ FT10 : évaluation par le chirurgien et le personnel infirmier dans le cadre d’une utilisation simulée. 27 au 30 janv. 2015 et 24 au 27 fév. 2015.