Endoscopie thérapeutique

Système hémostatique pour endoscopie Nexpowder™*

DESCRIPTION DU PRODUIT

Une nouvelle technologie de poudre hémostatique : hémostase immédiate, faible taux de réapparition des saignements et dispersion ou obstruction des cathéters limitée.

Une technologie exclusive de revêtement par poudre qui minimise l'obstruction des cathéters et la dispersion des particules
Un système unique qui ne dépend pas du CO2 ou des compresseurs d'air
Une couleur bleue distinctive qui permet de s'assurer de bien couvrir toute la lésion
Un gel hautement adhésif qui réagit à l'humidité, et pas seulement aux saignements actifs, ce qui permet de l'utiliser dans une variété d'applications cliniques.

Prise en charge de patients souffrant de saignements gastro-intestinaux.

^{*En anglais seulement}

Qu'est ce que Nexpowder™*?

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Formation clinique

Dans cette formation en ligne, vous découvrirez :

Les produits et technologies Nexpowder^TM*
L'efficacité clinique du système Nexpowder^TM*
Les indications pour Nexpowder^TM*
Manipulation du produit
Bonnes pratiques

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Informations relatives à l'utilisation

Ces instructions fournissent un guide étape par étape sur la façon d'installer et d'utiliser le système hémostatique pour endoscopie Nexpowder^TM*.

Regardez la vidéo pédagogique ou téléchargez le guide de procédure.

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Expérience clinique

Dans cette vidéo, le Dr Beyna parle de son expérience avec Nexpowder^TM* dans deux cas distincts, l'un dans le tractus gastro-intestinal inférieur et l'autre dans le tractus gastro-intestinal supérieur, et de la façon dont Nexpowder^TM* peut être utilisé dans les cas de saignements actifs et non actifs.

*Cette vidéo a été créée dans l'UE et peut contenir des produits qui ne sont pas offerts au Canada.

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Dans cette vidéo, le Dr Beyna démontre comment assembler les composants de NexpowderTM^*et utiliser le système lors de saignements. Dès son déploiement, NexpowderTM^* se transforme en un gel hautement adhésif qui crée une barrière mécanique.

*Cette vidéo a été créée dans l'UE et peut contenir des produits qui ne sont pas offerts au Canada.

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Dans cette vidéo, vous pouvez voir un aperçu de l’utilisation de Nexpowder^TM* dans les cas suivants :

Saignements en raison d'un ulcère gastroduodénal
Saignements en raison d'un cancer de l'estomac
Saignements en raison d'une dissection sous muqueuse endoscopique (ESD) dans l'estomac
Saignements en raison d'une dissection sous muqueuse endoscopique (ESD) dans la cadre d'une thérapie de sauvetage

*Cette vidéo a été créée dans l'UE et peut contenir des produits qui ne sont pas offerts au Canada.

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Contrôle maximal. Obstruction minimale.

Le système hémostatique pour endoscopie Nexpowder™* est une poudre qui peut être pulvérisée sur le site d'un ulcère afin de former un agent hémostatique endoscopique. Ce matériau adhésif hydrophile et biocompatible est composé d'anhydride succinique (ε-poly-(L-lysine)) et de dextran oxydé.

Au contact de l'eau ou du sang, le système Nexpowder™* forme un gel adhésif par réticulation réversible. Le gel réticulé aide à prévenir les saignements, la perte de liquide corporel et la contamination du site de l'ulcère en adhérant au site du saignement dans le tractus gastro-intestinal, avant de se dégrader en 1 à 3 jours^3,4,5.

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UTILISATION PRÉVUE

Le système hémostatique pour endoscopie Nexpowder™ convient pour la plupart des types de saignements gastro-intestinaux. Le produit est appliqué lors d'une procédure endoscopique et peut couvrir les sites d'hémorragies et d'ulcères. Il n'est pas destiné à être utilisé chez des patients présentant des hémorragies variqueuses.

CONTRE-INDICATIONS

Puisque le système Nexpowder™* contient du lactose, il est contre-indiqué chez les patients qui présentent une intolérance au galactose, une carence en lactase de Lapp ou une malabsorption du glucose-galactose chez qui il risquerait d'entraîner des nausées, des ballonnements et de la diarrhée. Puisque Nexpowder™* contient du bleu brillant FCF, il ne doit pas être utilisé chez des patients présentant une hypersensibilité connue à ce composé.
Pour une description complète des indications d'utilisation, des contre-indications, des précautions, des avertissements et des événements indésirables possibles, veuillez vous reporter au mode d'emploi.

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1. C. Antunes, E.L. Copelin, EL. « Upper Gastrointestinal Bleeding ». [Mise à jour du 30 septembre 2019]. Dans : StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL) : StatPearls Publishing; janvier 2020 Disponible à l'adresse : https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK470300/
2. T. Raphaeli, R. Menon. « Current treatment of lower gastrointestinal hemorrhage ». Clin Colon Rectal Surg. vol. 25, no 4 (2012), p. :219-227. doi :10.1055/s-0032-1329393
3. J.S. Park, H.K. Kim, Y..W Shin, et al. « Novel hemostatic adhesive powder for nonvariceal upper gastrointestinal bleeding ». Endosc Int Open., vol. 7, no 12, (déc. 2019), E1763-E1767.
4. J.S Park, B.W. Bang, S.J. Hong, et al. « Efficacy of a novel hemostatic adhesive powder in patients with refractory upper gastrointestinal bleeding: a pilot study ». Endoscopy., vol. 51, no 5 (mai 2019), p. 458-462.
5. B. Bang, E. Lee, J. Maeng, et al. « Efficacy of a novel endoscopically deliverable muco-adhesive hemostatic powder in an acute gastric bleeding porcine model ». PLoS One., vol. 14, no 6 (11 juin 2019), e0216829.

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