Pour la clientèle néonatale et adulte, les plus critiques, chaque contact a un impact sur leur bien-être. Les dispositifs de monitorage en continu doivent minimiser l'impact et maximiser les performances. Nous avons donc conçu notre capteur de SpO2 Nellcor™ OxySoft™ amélioré pour qu'il soit plus performant en présence d'une faible perfusion et de tissus épais, pour qu'il reste en place plus longtemps et pour qu'il puisse être repositionné sans tirer sur la peau fragile ou l'endommager. Avec des DEL plus lumineuses, un nouvel adhésif en silicone et un profil plus mince, c'est un toucher plus léger pour vos patients – ce qui vous laisse plus de temps pour vous connecter.
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Le nouvel adhésif en silicone, le profil plus mince et le circuit flexible du capteur de SpO2 Nellcor™ OxySoft™:
Des DEL plus lumineuses et un positionnement mieux pensé du cordon du capteur de SpO2 Nellcor™ OxySoft™ aident à:
Passez moins de temps à gérer des capteurs qui perdent leur adhérence ou dont l’adhésif se colle à lui-même. Le capteur de SpO2 Nellcor™ OxySoft™:
Les éléments graphiques du capteur et le nouvel adhésif en silicone rendent le capteur Nellcor™ OxySoft™ SpO2 facile et efficace à appliquer. Regardez cette vidéo sur la façon de l'appliquer aux patients adultes, et téléchargez nos guides d'application chez le nouveau-né et l’adulte*.
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Télécharger le Guide d’application chez l’adulte
Du nouveau-né aux personnes âgées, et pratiquement tous les patients entre les deux, comptez sur l'oxymétrie de pouls Nellcor™ pour obtenir des données rapides et fiables. Nous examinons chaque battement de cœur pour garantir que les lectures sont précises et actuelles, même dans les conditions de monitorage les plus difficiles.
Le système d’oxymétrie de pouls NellcorMC est destiné à servir de dispositif d’appoint pour l’évaluation des patients; il ne doit pas constituer la seule référence pour l’établissement d’un diagnostic ou le choix d’un traitement.
*Consultez le mode d'emploi pour obtenir des renseignements complets sur l'application.
†Basé sur des données des validation dans le cadre de test de comparaison directe avec MaxN - CSR 2021 0312v1 S20-12.
‡Dans le cadre de tests sur banc d’essai de comparaison directe avec MaxN à l’aide d’un équipement validé.
§Basé sur une évaluation pratique réalisée par des cliniciens.