Le système de monitorage respiratoire de chevet Nellcor™ pour patients est un oxymètre de pouls portable conçu pour être utilisé sur ordonnance uniquement, en tant que moniteur non invasif continu de la saturation en oxygène artériel (SpO2) et de la fréquence cardiaque des patients adultes, des patients pédiatriques et des nouveau-nés, en l’absence de mouvements et en présence de mouvements, et pour les patients qui sont bien ou peu perfusés. Le système de monitorage est conçu pour être utilisé dans les hôpitaux, les établissements de type hôpital et pendant le transport intrahospitalier. La fonction d’alerte OxiMax SPD™ (SPD) est destinée uniquement aux soins prodigués à des adultes afin de détecter des modèles de désaturation indiquant des réductions répétitives du débit d’air dans les voies aériennes supérieures et dans les poumons.
Le système de monitorage respiratoire de chevet Nellcor™ pour patients intègre le dernier traitement des signaux numériques Nellcor™ et une technologie basée sur la fréquence cardiaque pour des lectures précises et fiables. Étant donné que l’oxymètre de pouls Nellcor™ est étroitement lié à la physiologie du patient, il aide à assurer une performance homogène dans diverses conditions difficiles, telles que le mouvement du patient, le bruit et une perfusion faible, lesquelles peuvent nuire à l’évaluation de l’état respiratoire du patient*. Le système de monitorage des patients est également validé comme oxymètre de pouls de chevet qui tolère les mouvements, et est conforme à la norme ISO 80601--2--61.
Grâce à son interface utilisateur graphique intuitive et facile à lire, et à son écran couleur tactile à la fine pointe de la technologie, ce système de monitorage offre aux cliniciens un accès facile aux renseignements essentiels dont ils ont besoin pour prodiguer des soins aux patients. Le système offre un monitorage continu de la SpO2, de la fréquence cardiaque et de la fréquence respiratoire, la gestion des alarmes SatSeconds et une alerte de détection des profils de saturation (SPD), afin que les cliniciens puissent détecter les complications respiratoires plus tôt et, par conséquent, intervenir plus rapidement.
*Des conditions physiologiques telles que des mouvements excessifs du patient, des interventions médicales ou des agents externes comme de l’hémoglobine dysfonctionnelle, des colorants artériels, une faible perfusion, une pigmentation foncée et des colorants appliqués à l’extérieur, comme du vernis à ongles, une teinture ou une crème pigmentée, peuvent interférer avec la capacité du système de monitorage à détecter et à afficher les mesures.
En raison de la prolifération d’équipements de transmission par radiofréquence et d’autres sources de bruit électrique dans les environnements de soins de santé (par exemple, les appareils d’électrochirurgie, les téléphones cellulaires, les radios bidirectionnelles mobiles, les appareils électriques, et la télévision haute définition), il est possible que des niveaux élevés d’interférence en raison de la proximité ou de la force d’une source puissent perturber le rendement du système de monitorage.
