Système de planimétrie par impédance Endoflip

Le système de planimétrie par impédance EndoFlip™ fournit une évaluation en temps réel de la géométrie et de la pression du sphincter inférieur de l’œsophage.

Le cathéter de mesure Endoflip™ est conçu pour être utilisé avec le système de planimétrie par impédance Endoflip™, et il est doté d’un capteur de pression intégré pour la mesure de la pression du ballonnet.

Le cathéter à ballonnet Esoflip™ ES-320 est indiqué pour la dilatation des strictions de l’œsophage causées par une intervention chirurgicale œsophagienne, un reflux gastro-œsophagien primaire ou une radiothérapie. Le cathéter de dilatation à ballonnet Esoflip™ ES-330 est indiqué dans un contexte clinique pour dilater la jonction œsogastrique d’un patient atteint d’achalasie.

Les cathéters Esoflip™ sont dotés d’un ballonnet de dilatation qui agit comme une sonde d’imagerie fonctionnelle de la lumière (FLIP, functional lumen imaging probe) et qui montre les changements dynamiques dans la géométrie des strictions ou de la jonction œsogastrique dans une image en temps réel. Le cathéter se connecte à un système Endoflip™, qui injecte une solution conductrice dans le ballonnet de dilatation placé dans la zone de striction ou la jonction œsogastrique. Le ballonnet contient de nombreuses électrodes qui mesurent la tension. Lorsque le ballonnet se gonfle sous le contrôle de l’utilisateur, le système Endoflip™ utilise ces tensions pour estimer le diamètre le long de la zone de mesure.

• Le cathéter Esoflip™ ES-320 ne convient pas aux mesures de diamètre inférieures à 8 mm ou supérieures à 20 mm.
• Le cathéter Esoflip™ ES-330 ne convient pas aux mesures de diamètre inférieures à 8 mm ou supérieures à 30 mm.
• Les cathéters Esoflip™ sont contre-indiqués dans les cas où l’endoscopie est contre-indiquée.

N’utilisez pas les cathéters Esoflip chez les patients présentant des varices qui saignent activement dans l’œsophage ou qui présentent une perforation œsophagienne active.