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Terapias de mínima invasión / Productos Covidien / Cierre de heridas / Adhesivos tópicos epidérmicos / Adhesivo epidérmico Flexifuze™*

Descripción general

Está indicado para el cierre de heridas cutáneas, incluyendo las incisiones laparoscópicas y las heridas incisas causadas por traumatismos. Se puede utilizar en conjunto con suturas dérmicas profundas.

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CM001 Adhesivo tisular INDERMIL® flexifuze™*  12

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Evidencia clínica

  • Flexible1 - Se ha diseñado para ser un adhesivo flexible cuando se realiza una cura y se desea mantener esa flexibilidad con el tiempo1
  • Barrera microbiana2 - Los estudios in vitro han demostrado que no se mueve durante un periodo de 5 a 8 días. Actúa como una barrera física eficaz frente a la penetración microbiana a la vez que la película adhesiva permanece intacta3
  • Fórmula libre de tintes: sin decoloración en el lugar de la herida4
  • Permite que el paciente se pueda asear diariamente5 - Después de 1 hora y hasta un periodo de 5 a 8 días
  • Alta resistencia al cierre de heridas6

Recursos

  • * Propiedad de Connexicon Medical Ltd.

  • † Número de informe CMPD-RR-16-009. Estudio para comparar el adhesivo tópico epidérmico INDERMIL® Flexifuze™ con los adhesivos tópicos de la competencia sobre varias propiedades. *Los resultados de la prueba en banco no tienen por qué ser indicativos del rendimiento clínico.

  • 1. Purdue Pascoe VOC report, report # J906 (slide 27) b. Report # CMPD-RR-16-009. Study to compare INDERMIL® FlexiFuze™ Topical Tissue Adhesive to competitor tissue adhesives for various properties, as reported by visual examination of product application on samples subject to repeated cyclic mechanical constraints.

  • 2. Testing of Connexicon Adhesive Mixture as an effective barrier against microbial penetration. 2015

  • 3. Bench test results may not necessarily be indicative of clinical performance. Clinical studies were not conducted to demonstrate microbial barrier properties and a correlation between microbial barrier properties and a reduction in infection has not been established. Test organisms selected = Staphylococcus aureus,Staphylococcus epidermis, Candida albicans, Escherichia coli, Psuedomonas aeruginosa, MRSA, Vancomycin Resistant Enterococcus

  • 4. Scar Tattooing following the Use of Tissue Adhesive Swan, Marc C. M.R.C.S.; Descamps, Marjanne J. L. M.R.C.S.; Broadhurst, Andrew F.R.C.S.Nurse Pract 2001;13:10-12

  • 5. Testing of Connexicon Adhesive Mixture as an effective barrier against microbial penetration. 2015 *Bench test results may not necessarily be indicative of clinical performance. Clinical studies were not conducted to demonstrate microbial barrier properties and a correlation between microbial barrier properties and a reduction in infection has not been established. Test organisms selected = Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermis, Candida albicans, Escherichia coli, Psuedomonas aeruginosa, MRSA, Vancomycin Resistant Enterococcus

  • 6. Wound Closure Strength testing was carried out in accordance with ASTM F2458-05. Bench test results may not necessarily be indicative of clinical performance

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