Referencias:
* El dispositivo LigaSure™ XP con mandíbula tipo Maryland está indicado para su uso en cirugía general y especialidades quirúrgicas como cirugía colorrectal, bariátrica, urológica, vascular, torácica y ginecológica.
**El tejido grueso se define como tejido vascular no diseccionado o tejido graso.
‡ En comparación con su dispositivo preferido actual; 21 de 23 cirujanos estuvieron de acuerdo durante los procedimientos clínicos. Ω 28 de 29 cirujanos están de acuerdo.
†† En comparación con los dispositivos LigaSure™ legacy.
‡‡ El tejido del ensayo puede no ser indicativo del rendimiento clínico.
§ Longitud y apertura de la mandíbula de LigaSure™ XP Maryland (23,368 mm y 14,437 mm) frente a la longitud y apertura de LigaSure™ Maryland (20,523 mm y 12,344 mm) medidas desde la punta del dispositivo hasta el tope del tejido.
§§ 29 de 29 cirujanos están de acuerdo.
1. Basado en el informe interno #RE00457416 Rev A, Informe de introducción del producto: sellador/divisor LigaSure™ XP con mandíbula tipo Maryland. Mayo de 2023.
2. Basado en el informe interno #RE00442444 Rev A, Comparación del rendimiento de presión de estallido del paquete de arteria renal testado con el sellador/divisor LigaSure™ XP con mandíbula tipo Maryland, Voyant™* Maryland Fusion, Enseal™* X1 mandíbula curva, y dispositivos LigaSure™ LF19XX. 23 de enero de 2023.
3. Basado en el informe interno #RE00372649 Rev A, Informe sumativo de evaluación del cirujano Archer. 22 de marzo de 2022.
4. Basado en el informe interno #RE00376094 Rev A, Informe de validación del cirujano sobre el sellador/divisor LigaSure™ XP con mandíbula tipo Maryland. 7-9 y 14-16 de diciembre de 2021.
5. Basado en el informe de prueba interno #RE00455509 Rev B, Análisis de dispositivo competitivo - Sellador/divisor LigaSure™ XP con mandíbula Maryland.
6. Basado en datos de COGNOS y datos históricos de ventas de Energía Avanzada hasta septiembre de FY20 FY01-FY20.
