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Terapias de mínima invasión / Productos Covidien / Sellado de vasos / Sellador/divisor torácico LigaSure™ Maryland

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Descripción general

Tecnología de confianza para el sellado de vasos

Específico para cirugía torácica

El sellador/divisor torácico LigaSure™ Maryland forma parte de nuestro compromiso con el cuidado de la salud pulmonar.

Es el primer y único dispositivo LigaSure™ para cirugía mínimamente invasiva  indicado para sellar venas y arterias pulmonares de hasta e incluyendo un máximo de 7 mm .1-5,6

El dispositivo torácico multifuncional LigaSure™ Maryland complementa los procedimientos torácicos proporcionando:

  • Sellado de vasos en un solo paso7
  • Disección roma mejorada8,9,†
  • Agarre seguro y atraumático del tejido8,9,†
  • Corte frío independiente del sellado7,8


La diferencia de la tecnología LigaSure™

El dispositivo torácico LigaSure™ Maryland se basa en la tecnología de confianza de sellado de vasos LigaSure™. Funciona utilizando el colágeno y la elastina del propio cuerpo para crear un sellado permanente que soporta tres veces la presión pulmonar sistólica normal.3

Además, la tecnología LigaSure™ minimiza la dispersión térmica8,10,‡  finalizando automáticamente la transmisión de energía cuando se completa el ciclo de sellado.11

Energía avanzada.
Ventajas avanzadas.

Descubra lo que el dispositivo torácico LigaSure™ Maryland puede hacer por sus procedimientos pulmonares.

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Información para pedidos
Código del productoDescripciónUnidad de medidaCantidad
LF1930TSellador/divisor torácico de mordazas LigaSure™ Maryland (30 cm)Caja6
Especificaciones
COMPATIBILIDAD DE GENERADOR Plataforma de Energía Valleylab™ FT10

Información para pedidos

Formación y soporte del producto

Acceso a guías del producto y otro tipo de soporte del producto.

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  • † 31 de los 33 cirujanos encuestados se mostraron de acuerdo tras el uso. En comparación con las mordazas rectas.
  •  ‡ Basado en vasculatura sistémica. En comparación con Olympus Thunderbeat™*.
  • 1. Según el informe interno #RE00138840, informe LIG-45, recomendación de longitud del dispositivo, torácico (LF1930T). 6 de febrero de 2018.
  • 2. Según el informe de pruebas interno #RE00125866, Evaluación de la presión de rotura del intervalo de mordazas del dispositivo torácico EB4 Maryland (LF1930T); realizadas en tejido. 20-21 de noviembre de 2017.
  • 3. Según el informe de pruebas interno #RE00134865, Verificación de la presión de rotura de las venas pulmonares (LF1930T). 17-18 de enero de 2018.
  • 4. Según el informe de pruebas interno #RE00122515, Verificación del dispositivo LigaSure™ LF1930T en un estudio de buenas prácticas de laboratorio en hemostasia canina en la vasculatura pulmonar. 8-10 de enero de 2018.
  • 5. Según el informe de pruebas interno #RE00128442, Estudio de verificación de buenas prácticas de laboratorio en hemostasia pulmonar aguda del LF1930T en perros. 8 de diciembre de 2017.
  • 6. Basado en el informe interno #RE00147462, Declaraciones sobre sellado pulmonar del dispositivo LigaSure™ LF1930T (informe). 29 de marzo de 2018.
  • 7. Sellado en un solo paso con el sellador/divisor torácico de mordazas LigaSure™ Maryland, nanorrevestido [instrucciones de uso]. Boulder, CO: Medtronic; 2018.
  • 8. Según el informe de pruebas interno #RE00140529 Rev. A,  Pruebas en tejido del dispositivo LigaSure™ Maryland, nanorrevestido (LF19XX) (informe). 5 de marzo de 2018.
  • 9. Según el informe de pruebas interno #R0035742, Validación de Maryland en Houston y Los Ángeles: opiniones de cirujanos independientes recopiladas durante pruebas de laboratorio en porcinos. 16-18 de abril y 30 de abril-3 de mayo de 2013.
  • 10. Según el informe interno # R0047634_A, Comparación de varios dispositivos de la competencia con el dispositivo Sonicision™ y los dispositivos LigaSure™ LF1637 y LF1737; estudio porcino agudo. 11 y 18 de noviembre de 2013 y 9 de diciembre de 2013.
  • 11. Según el informe de pruebas interno #RE00025819 Rev. A, Fuentes de datos del dispositivo LigaSure™ para los informes de VLFT10. Septiembre de 2015.
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