Las suturas Velosorb™ Fast se componen de poliéster sintético absorbible compuesto de glicócoliy y lactida (derivado de ácidos glicólicos y lácticos).
Esta sutura absorbible trenzada ofrece:
Las suturas Velosorb™ Fast están indicadas para su uso en la aproximación de tejidos blandos de la piel y la mucosa, cuando sólo se requieren 7-10 días de soporte de la herida. La aplicación para la reparación de episiotomía, donde se prefiere la absorción rápida, puede ser beneficiosa para la comodidad del paciente y la dispareunia. Sin embargo, no está indicado para su uso en procedimientos de ligadura, oftálmicos, cardiovasculares o neurológicos.
Los promedios de resistencia a la tracción para las suturas absorbibles Velosorb™ Fast son no menos del 45% de su resistencia a la tracción original 5 días después de la implantación. Toda la resistencia a la tracción original ha desaparecido esencialmente por 14 días. La absorción comienza como una pérdida de resistencia a la tracción sin una pérdida apreciable de masa. La absorción de las suturas Velosorb™ Fast se completa esencialmente entre los 40 y 50 días.
La absorción rápida de la sutura absorbible sintética de Caprosyn™ (56 días), el material de polímero duradero y la construcción monofilamento proporcionan un paso suave a través del tejido, una mejor aproximación o ligadura, y una potenciación minimizada de la infección. Los pacientes pueden experimentar menos molestias durante la cicatrización, menos complicaciones de la herida y una recuperación más rápida.
El avanzado proceso de extrusión de la molécula de Polygytone™ 6211 proporciona a la sutura:
Las suturas Caprosyn™ están indicadas para su uso en la aproximación y/o ligadura general de tejidos blandos, pero no para su uso en cirugía cardiovascular o neurológica, microcirugía o cirugía oftálmica.
La sutura Caprosyn™ retiene un mínimo de 50 a 60% de resistencia de nudo a los 5 días después de la implantación, y un mínimo de 20 a 30% de resistencia de nudo a 10 días después de la implantación. Toda la resistencia a la tracción original se pierde esencialmente 21 días después de la implantación. La absorción comienza como una pérdida de resistencia a la tracción seguida de una pérdida de masa. La absorción de la sutura absorbible sintética Caprosyn™ se completa esencialmente en 56 días.
Las suturas Polysorb™ están compuestas de copolímero de glicólido/lactida Lactomer™, que es un poliéster sintético compuesto de glicólido y lactida (derivado de los ácidos glicólico y láctico). Se preparan recubriendo la sutura con una mezcla de un copolímero de caprolactona/glicólido y estearoil lactilato de calcio. Las suturas son de color violeta para aumentar la visibilidad y también están disponibles sin teñir.
El avanzado proceso de extrusión de la molécula de Lactomer™ 9-1, el exclusivo proceso de trenzado y el sistema de recubrimiento, le dan a la sutura:
Las suturas Polysorb ™ están indicadas para su uso durante intervenciones quirúrgicas, incluida la cirugía oftálmica con fines de aproximación de tejidos blandos.
Los promedios de resistencia mínima del nudo inicialmente, son aproximadamente el 80% a las dos semanas y más del 30% a las tres semanas después del implante.
La absorción comienza como una pérdida de resistencia a la tracción sin una pérdida apreciable de masa. La absorción de las suturas Polysorb™ es esencialmente completa entre los días 56 y 70.
Biosyn™ suturas sintéticas absorbibles se preparan a partir de Gylcomer™ 631, un poliéster sintético compuesto de glicolida (60%), dioxanona (14%) y carbonato de trimetileno (26%). Estas suturas son de color violeta y tambien incoloras para aumentar la visibilidad y también están disponibles sin tejeduras.
El proceso de extrusión avanzado de la molécula de Gylcomer™ 631 da la sutura:
Las suturas Biosyn™ están indicadas para su uso en aproximación general de tejidos blandos y/o ligadura, pero no para su uso en cirugía cardiovascular o neurológica.
Los promedios de resistencia a la tracción para las suturas absorbibles sintéticas Biosyn™ son aproximadamente el 75% de resistencia mínima del nudo a las dos semanas y aproximadamente 40% a las tres semanas después del implante. La absorción comienza como una pérdida de resistencia a la tracción sin una pérdida apreciable de masa. La absorción de las suturas absorbibles sintéticas Biosyn™ se completa esencialmente entre 90 y 110 días.
Las suturas absorbibles sintéticas Maxon™ se preparan a partir de poligliconato, un copolímero de ácido glicólico y carbonato de trimetileno.
El proceso de extrusión avanzado de la molécula de poligliconato otorga a la sutura:
Las suturas absorbibles sintéticas Maxon™ están indicadas para su uso en la aproximación y/o ligadura general de tejidos blandos, incluido el uso en tejido cardiovascular pediátrico, donde se espera que se produzca crecimiento, y en cirugía vascular periférica. No están indicados para su uso en tejido cardiovascular adulto, cirugía oftálmica, microcirugía y tejidos neurales.
La resistencia a la tracción para las suturas Maxon™ y Maxon™ CV es aproximadamente el 80% de la resistencia de la sutura original una semana después del implante. Aproximadamente el 75% de la resistencia de sutura original permanece a las dos semanas, el 65% a las tres semanas, el 50% a las cuatro semanas y el 25% a las seis semanas después del implante. La absorción de las suturas absorbibles sintéticas Maxon™ y Maxon™ CV es mínima hasta aproximadamente el día 60 después de la implantación y se completa esencialmente en seis meses.
Las suturas absorbibles sintéticas Maxon™ CV se preparan a partir de poligliconato, un copolímero de ácido glicólico y carbonato de trimetileno.
El proceso de extrusión avanzado de la molécula de poligliconato da la sutura:
Las suturas absorbibles sintéticas Maxon™ CV están indicadas para su uso en aproximación general de tejidos blandos y/o ligadura, incluido el uso en tejido cardiovascular pediátrico, donde se espera que se produzca el crecimiento, y en la cirugía vascular periférica. No están indicados para su uso en tejido cardiovascular adulto, cirugía oftálmica, microcirugía y tejidos neurales.
Las suturas quirúrgicas estériles absorbibles intestinales leves se componen de tejido conectivo purificado (principalmente colágeno) derivado de la capa seroso de los intestinos de ternera (bovino). Se envasan en una solución de 89% isopropanol, 10% agua y 1% trietanolmaina. Las suturas cromáticas leves están especialmente tratadas para aplicaciones oftálmicas y cuticulares.
La abricación de materia prima catgut, que consiste en cintas largas de tejido seroso altamente seleccionado, asegura:
Las suturas intestinales crónicas leves están indicadas para su uso en la aproximación y/o ligadura general de tejidos blandos, incluido el uso en cirugía oftálmica, pero no en cirugía cardiovascular o neurológica.
Las suturas quirúrgicas estériles absorbibles del intestino liso están compuestas de tejido conectivo purificado (principalmente colágeno) derivado de la capa serosa de los intestinos de res (bovino). Se envasan en una solución de 89% de isopropanol, 10% de agua y 1% de trietanol.
La fabricación de materia prima de catgut, que consiste en cintas largas de tejido seroso altamente seleccionado, asegura:
Las suturas intestinales simples están indicadas para su uso en la aproximación y/o ligadura general de tejidos blandos, incluido el uso en cirugía oftálmica, pero no en cirugía cardiovascular o neurológica.
Nuestras suturas absorbibles proporcionan perfiles de absorción y retención de fuerza para satisfacer sus requisitos de especialidad quirúrgica y curación de tejidos.
†Basado en valores promedio para pruebas de tracción de nudos in vitro para tamaños USP 2 a 6-0.
‡Los resultados se basan en pruebas preclínicas.