Dieser Bereich ist ausschliesslich medizinischen Fachkreisen vorbehalten

Dieser Bereich unserer Website richtet sich an Angehörige medizinischer Fachkreise (Ärzte, Pflegeberufe, Krankenhausverwaltung, Krankenkassen, etc.).

Gehören Sie den Medizinischen Fachkreisen an?

Ja, ich gehöre den medizinischen Fachkreisen an Nein, ich gehöre nicht den medizinischen Fachkreisen an
placeDeutschland (Germany)
Kontaktieren Sie uns
Minimal Invasive Therapien / Produkte / Wundverschluss / Kardiovaskuläres Nahtmaterial - eine Herzensangelegenheit

Kardiovaskuläres Nahtmaterial ist für uns eine

Herzensangelegenheit

Wir möchten Ihnen einen Einblick geben, wie wir kontinuierlich daran arbeiten, die Qualität von kardiovaskulärem Nahtmaterial zu verbessern – für alle 8 Milliarden Herzen weltweit. Ein Unterschied, den Sie fühlen können.

Fühlen Sie es selbst

Wir bleiben am Puls der Zeit, um Ihnen die beste Leistung zu bieten

Mit dem Ti-Cron™ Nahtmaterial und dem neuen Surgipro™ II Nahtmaterial, den Cardiopoint™ Nadeln und ovalen Pledgets ist unser Portfolio heute noch umfangreicher, vielleicht mehr als Ihnen bewusst ist.Wir haben es weiter ausgebaut, um Sie zum Wohle Ihrer Patienten zu Höchstleistungen zu inspirieren.

Unser vollständiges Portfolio an stets neuen Innovationen

Ti-Cron™ Nahtmaterial

Bessere Gleitfähigkeit1,†

Chirurginnen und Chirurgen bevorzugen das geflochtene Ti-Cron™ Nahtmaterial nicht ohne Grund – es zeichnet sich durch Gleitfähigkeit und Knotenstabilität aus.1,6,†,‡

Testen Sie das Ti-Cron™ Nahtmaterial

Cardiopoint™ Nadeln

Spitzer als Ethicon-Nadeln2,§

CardioPoint™Nadeln sind schärfer, fester und ermöglichen eine kontrolliertere und konsistentere Handhabung.2,§ Es ist kein Wunder, dass 86 Prozent der Chirurginnen und Chirurgen Cardiopoint™ CV-24, die neuesten Nadeln in unserem Portfolio, verwenden würden.5,Ω

Testen Sie die CardioPoint™Nadeln
Die Vorteile der CardioPoint™ Nadeln im Vergleich 

Surgipro™ II Nahtmaterial

Verbesserte Reißfestigkeit3,‡‡,§§

Entwickelt für mehr Festigkeit bei besserer Leistung3,‡‡,§§, ist das neue SurgiPro™ II Nahtmaterial genau das, was Sie und Ihre Patienten verdienen. Es ist einfach aus der NuCoat™ Haltevorrichtung zu entnehmen7. Mehr als 23 Prozent der Befragten sind bereit, zu diesem Nahtmaterial zu wechseln.5,ΩΩ

Testen Sie das Surgipro™ II Nahtmaterial
Vergleich mit Wettbewerbsprodukten: festerer Strang, bessere Reißfestigkeit3

Ovale Pledgets

Bessere anatomische Kontur4,††

Im Vergleich zu rechteckigen Pledgets passen sich ovale Pledgets besser an die Form der anatomischen Struktur an und hinterlassen weniger Fremdmasse im Körper.4

Testen Sie die ovalen Pledgets
Vergleich mit Wettbewerbsprodukten: Bestimmung der für die Entfernung von Pledgets aufzubringende Kraft8,†††

Für Medtronic ist es eine 

Herzensangelegenheit

Wenn Sie unser komplettes Portfolio an kardiovaskulärem Nahtmaterial schon länger nicht mehr angesehen haben, wenden Sie sich noch heute an einen Vertreter von Medtronic und erfahren Sie, warum es uns als Ihrem Partner eine Herzensangelegenheit ist, die beste Lösung für Sie zu finden.

Kontaktieren Sie uns

Das nicht resorbierbares Ti-Cron™ Polyesternahtmaterial löst nur eine minimale akute Entzündungsreaktion im Gewebe aus, auf die eine allmählichen Einkapselung des Nahtmaterials durch faseriges Bindegewebe folgt. Ti-Cron™ kann mit PTFE-Pledgets verkauft werden. Die Verwendung von Pledgets ist kontraindiziert bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit oder Allergie gegen ihre Bestandteile. Für das nicht resorbierbare Ti-Cron™ Polyesternahtmaterial ist eine ausreichende Knotensicherheit erforderlich, also die anerkannte chirurgische Technik des flachen, kreuzenden Abbindens mit zusätzlichen Knotenwürfen, sofern die chirurgischen Gegebenheiten und die Erfahrung des Chirurgen bzw. der Chirurgin dies zulassen.

Das nicht resorbierbare SurgiPro™ Nahtmaterial löst nur eine minimale akute Entzündungsreaktion im Gewebe aus, auf die eine allmählichen Einkapselung des Nahtmaterials durch faseriges Bindegewebe folgt. Zusätzliche Knotenwürfe können besonders beim Verknoten von monofilem Nahtmaterial angebracht sein.

Es muss gemäß der anerkannten chirurgischen Praxis vorgegangen werden. Quetsch- oder Druckschäden durch chirurgische Instrumente wie Fasszangen oder Nadelhalter sind zu vermeiden. Die Wiederverwendung, Aufbereitung und/oder erneute Sterilisation des Produkts kann die Stabilität des Produkts beeinträchtigen oder das Risiko einer Kontamination, einer Infektion der Patienten, dauerhafter Beeinträchtigung oder einer lebensbedrohlichen Verletzung mit sich bringen.

Die Verwendung von Pledgets ist kontraindiziert bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit oder Allergie gegen ihre Bestandteile

† Im Vergleich zu ETHIBOND EXCEL®* Größe 0,2-0, 2 und 5. Die Ergebnisse sind nicht notwendigerweise ein Hinweis auf die klinische Leistungsfähigkeit.

‡ Im Vergleich zu ETHIBOND EXCEL®* Größe 2-0. Die Ergebnisse sind nicht notwendigerweise ein Hinweis auf die klinische Leistungsfähigkeit.

§ Im Vergleich zu Ethicon BB-, RB1- und SH2-Nadeln.

Ω Auf Basis des chirurgischen VOC-Labors, nicht notwendigerweise ein Hinweis auf die klinische Leistungsfähigkeit.

†† Im Vergleich zu herkömmlichen Medtronic Nadeln mit Surgalloy, nicht notwendigerweise ein Hinweis auf die klinische Leistungsfähigkeit.

‡‡ Im Vergleich zur vorherigen Generation des mit Poly (ethylenglykol) distearat hergestellten Surgipro™ Nahtmaterials; gemessen an der geraden Zugfestigkeit.

§§ Auf Basis von Testdaten; nicht notwendigerweise ein Hinweis auf die klinische Leistungsfähigkeit.

ΩΩ Auf Basis eines doppelt verblindeten VOC-Schweinegewebelabors; nicht notwendigerweise ein Hinweis auf die klinische Leistungsfähigkeit.

††† Über rechteckige Pledgets.

‡‡‡ Testdaten. Nicht notwendigerweise ein Hinweis auf die klinische Leistungsfähigkeit

Literaturhinweise:

1. Based on internal test report #RE00100396, Ti-Cron™ suture 2-0 knot security benchmark testing. August 19, 2015. CL-007061.

2. Based on validation report #RE00172196, Sharpie II Cardiopoint™ Needle Benchmarking. November 19, 2018.

3. Based on validation report #RE00073496, Optimized Diameter Surgipro™ II 4-0 Evaluation. 01/24/2017. Based on validation report #RE00115198, Surgipro™ II 4-0 Top Performing DOE Sample Validation. 10/10/2017. Based on validation report #RE00167893, Surgipro™ II 5-0 DOE Sample Validation. 09/04/2018. Based on validation report #RE00167894, Surgipro™ II 6-0 DOE Sample Validation. 09/04/2018. Based on validation report #RE00167895, Surgipro™ II 7-0 DOE Sample Validation. 09/25/2018.

4. Based on survey of 6 CV surgeons in two cities - NYC and Chicago. HMV Report. Pledget. Usability lab focus group, conducted on June 10, 2015. — 06-10-15 , 06-10-16, 06-10-17, 06-10-18, 06-10-20, 06-10-22, 06-10-25, 06-10-28.

5. Based on validation report #RE00171206 with 13 Surgeon Evaluation of Surgipro™ II CV Suture Strength. 09/18/2018.

6. Based on internal test report #RE00094876, Ti-Cron™ suture 2-0 knot security benchmark testing. August 19, 2015. CL-007062.

7. Based on validation report #re00073496, optimized diameter Surgipro™ II 4-0 evaluation. 24th January, 2017. Based on validation report #RE00115198, Surgipro™ II 4-0 top performing DOE sample validation. 10/10/2017.

8. Medtronic R&D Engineering Report. Report Number: RE00017984. Determination of Pledget Removal Force. Aug. 7, 2015.