Das endoskopische Hämostase-System Nexpowder™* ist ein Pulver, das mit einem endoskopischen Hämostatikum auf ein Ulkus gesprüht werden kann. Es handelt sich hierbei um einen hydrophilen, biokompatiblen Klebstoff, der aus Bernsteinsäureanhydrid (ε-Poly-(L-Lysin)) und oxidiertem Dextran besteht. Das Nexpowder™* System bildet nach Kontakt mit Wasser oder Blut durch reversible Vernetzung ein haftendes Gel. Das vernetzte Gel hilft Blutungen, den Verlust von Körperflüssigkeit und eine Kontamination der Geschwürstelle zu verhindern, indem es an der Blutungsstelle im Magen-Darm-Trakt haftet. Das Gel wird dann innerhalb von 1 bis 3 Tagen abgebaut.1,2,3
Giovanni di Napoli – Präsident des Geschäftsbereichs Gastrointestinal bei Medtronic
Dr. Don Haeng Lee – CEO bei Next Biomedical, Co., LTD. Professor, Div. of Gastroenterology & Hepatology, Inha University
Das endoskopische Hämostase-System Nexpowder™* wird für die meisten Arten von gastrointestinalen Blutungen eingesetzt. Das Produkt wird während eines endoskopischen Eingriffs angewendet und kann Geschwür- oder Blutungsstellen abdecken. Das Produkt ist nicht für den Einsatz bei Patienten mit Varizenblutungen vorgesehen.
Da das Nexpowder™* System Laktose enthält, ist es bei Patienten kontraindiziert, die an Galaktoseintoleranz, Lapp-Laktase-Mangel oder Glukose-Galaktose-Malabsorption leiden und bei denen das Risiko von Übelkeit, Blähungen und Durchfall besteht.
Da das Nexpowder™* System Brillantblau FCF enthält, darf es nicht bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Brillantblau FCF eingesetzt werden.
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