Übersicht

Synergien schaffen

Wir entwickeln unsere Technologie in dem Wissen, dass die bestmöglichen Ergebnisse entstehen, wenn alle Teile des Systems effizient zusammenarbeiten. Wir gehen auf spezifische Bedürfnisse ein, tun es aber nahtlos, ohne dass es zu Umbrüchen für Patienten oder Gesundheitsorganisationen kommt.

Von den Sensoren über die Front-End-Elektronik bis hin zur Signalverarbeitung sind unsere Produkte darauf ausgelegt, Folgendes zu bieten:

  • Präzise und zuverlässige SpO2-Messungen in Echtzeit, auch unter schwierigen Patientenbedingungen([FOOTNOTE=FDA510(k).],[ANCHOR=],[LINK=])
  • Frühwarnung zur Alarmierung der Ärzte vor potenziell schädlichen Ereignissen1

Wenn es unseren hohen Standards nicht entspricht, geht es nicht auf den Markt. Wir sind der Innovation verpflichtet, werden aber nicht auf die Sorgfaltspflicht, strenge Tests oder eine umfassende Kenntnis der Auswirkungen des Produkts oder der Technologie verzichten.

Produktmerkmale

  • Entwickelt für den Einsatz in einer Reihe von Intensivpflegeumgebungen
  • Kompatibel mit der gesamten Palette an Nellcor™ Sensoren mit OxiMax™ Technologie, einschließlich des Nellcor™ SpO2-Stirnsensors
  • Erzeugt die Zahlen für den arteriellen Sauerstoffsättigungswert und die Pulsfrequenz sowie eine Echtzeitwelle für das Plethysmogramm zur Anzeige auf Philips IntelliVue*-Patientenmonitoren
  • Kompatibel mit den folgenden Monitor-Produktfamilien: IntelliVue MP40/50/60/70/80/90/MX800 mit Software-Revision C.0 oder höher

Bestellinformationen

Bestellinformationen
BestellcodeBeschreibungMaßeinheitStückzahl
10076644Nellcor™ SpO2-Modul für Philips Intellivue™ Monitor. Enthält das Nellcor SpO2-Modul, M1943NL-Kabel und die Bedienungsanleitung.Box1
10083058Das Nellcor™ SpO2-Modul für den Philips Intellivue™ Monitor enthält das Nellcor SpO2-Modul und die BedienungsanleitungBox1
Abmessungen und Gewicht
Abmessungen: 99,6 x 36 x 102,5 mm
Gewicht: 210 g
Sicherheit
Konform mit IEC 60601-1, IEC 60601-1-2, CSA C22.2#601.1-M90AMD2, ISO 9919, IEC 80601 80601-2-61
Typ-CF-Anwendungsteil, defibrillatorsicher
Laut US-Bundesgesetz darf diese Vorrichtung nur von einem Arzt oder auf ärztliche Anordnung gekauft werden.
SpO2-Sensoren
Wellenlängenbereich; 500 bis 1.000 nm
Abgegebene Lichtenergie: ≤ 15 m W
Umgebungsbedingungen
Modul
Betriebstemperatur: 0 bis 45 °C
Lagertemperatur: -40 bis 70 °C
Luftfeuchtigkeit bei Betrieb: Max. 95 % RF bei 40 °C
Lagerfeuchtigkeit: Max. 95 % RF bei 65 °C
Betriebshöhe: Bis zu 4.600 m
Lagerhöhe: Bis zu 15.300 m

Mit dem Philips M1943NL muss das Nellcor™ SpO2-Modul verwendet werden.

Genauigkeit der Sensoren zur Verwendung für einen einzigen Patienten und der Spezialsensoren([FOOTNOTE=MAX-N: Die klinische Funktionalität wurde an einer Population hospitalisierter neugeborener Patienten nachgewiesen. Die beobachtete SpO2-Genauigkeit lag in einer Studie mit 42 Patienten im Alter von 1 bis 23 Tagen mit einem Gewicht von 750 bis 4100 Gramm und 63 durchgeführten Beobachtungen, die einen Bereich von 85 bis 99 % SaO2 umfassten, bei 2,5 %, wenn sie mit Nellcor™ OxiMax™ N-595-Pulsoximetern überwacht wurden. Die Genauigkeitsspezifikation wurde zwischen Sättigungen von 80 %-100 % bestimmt],[ANCHOR=],[LINK=]),([FOOTNOTE=MAX-R ± 3,5 Digits zwischen Sättigungen von 80 % – 100 % bestimmt.],[ANCHOR=],[LINK=]) ,1
Sättigung (% SpO2 ± 1 SD)
70 % bis 100 % ± 2 Digits
60 % bis 80 % ± 3 Digits
Schwache Perfusion: 70 % bis 100 % ± 2 Digits
Pulsfrequenz: 25 bis 250 Schläge pro Minute ± 3 Digits
Schwache Perfusion: 25 bis 250 Schläge pro Minute ± 3 Digits
Kompatibilität
Kompatibel mit Philips IntelliVue*-Systemen†
MP40
MP50
MP60
MP70
MX80
MX90
MX900

Wenden Sie sich für zusätzliche Informationen oder zur Aufgabe einer Bestellung unter 019-232 025 04 an unseren Kundendienst.

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Technologie

Erhalten Sie schnell genaue Daten

Die Nellcor™ Pulsoximetrie mit OxiMax™ Technologie spezifiziert eine hochgenaue Messung von SpO2, selbst bei einigen der schwierigsten Patienten.([FOOTNOTE=NCT01720355 unter cinicaltrials.gov.],[ANCHOR=],[LINK=]))

Der Nellcor™ SpO2-Stirnsensor:

  • Bietet einen erweiterten LoSat-Genauigkeitsbereich von 60 %-80 % 2 +/-3 und liefert zuverlässige Messwerte unter schwierigen Bedingungen1
  • Zugängliche Sensorfläche – die Stirn ist im Allgemeinen leichter erreichbar und weniger anfällig für Bewegungen als die Hände
  • Kann bei mechanisch beatmeten Patienten eingesetzt werden
  • Ermöglicht die Überwachung von Patienten im Kindesalter (mit einem Gewicht von mehr als 10 kg) bis hin zu Erwachsenen
  • Zur Verwendung für einen einzigen Patienten, mit langlebigem, vierschichtigem Klebstoff

  • †Revision C.0 oder neuere Software