Übersicht

Flexibel. Kompakt. Intuitiv.

Das Nellcor™ bettseitige SpO2-Patientenüberwachungssystem PM100N bietet schnellen Zugriff auf Echtzeit-Informationen zum Atmungsstatus des Patienten, einschließlich kontinuierlicher SpO2- und Pulsmessung sowie Trenddaten. Der kompakte Monitor kann am Krankenbett des Patienten platziert oder mit dem praktischen, integrierten Griff ganz leicht transportiert werden.1

Mit den Modi „Heimpflege“ und „Schlafstudie“ verfügt das PM100N über Funktionen für ambulante Anwendungen. Das System verfügt über einen Passwortschutz, um eine sichere Nutzung durch nicht klinische Benutzer zu gewährleisten, und die Möglichkeit, Daten für weitere Datenanalysen bequem herunterzuladen.

Der Monitor verfügt über die neueste digitale Signalverarbeitungstechnologie von Nellcor™ für genaue und zuverlässige Messwerte auch bei geringer Perfusion, Bewegung und anderen Formen von Signalstörungen1, sowie über das SatSeconds™ Alarmmanagement zur Unterscheidung von aussagekräftigen Alarmen und transienten Ereignissen.2

Ergänzendes Nellcor™ Analytiktool

Erfahren Sie mehr über dieses Nellcor™ Bildungstool.

WEITERE INFORMATIONEN

Produktmerkmale

  • Zeigt plethysmographische Wellenformen, Pulsamplitude und Echtzeit-SpO2- und Pulsfrequenzdaten an
  • 96-Stunden-Trendspeicher mit Datenerfassung alle vier Sekunden zur schnellen Überprüfung von Änderungen des Patientenstatus
  • Enthält das SatSeconds™ Alarmmanagement, eine vom Arzt kontrollierte Funktion, die nachweislich störende Alarme reduziert2
  • Passwortgeschützte Modi „Heimpflege“ und „Schlafstudie“
    • Sowohl der Heimpflege- als auch der Schlafstudienmodus entsprechen der Norm IEC 60601-1-11 für Medizingeräte in häuslicher Umgebung, um den sicheren und effektiven Gebrauch des Monitors durch Laien im ambulanten Bereich zu fördern. Optionales Heimpflege-Supportpaket zur Entlastung von Patient und Pflegepersonal

Bestellinformationen

Bestellinformationen
BestellcodeBeschreibungMaßeinheitStückzahl
PM100NNellcor™ bettseitiges SpO2-System zur PatientenüberwachungBox!
Leistung
Messbereich
SpO21 % bis 100 %
Pulsfrequenz20 bis 250 Schläge pro Minute
Pulsamplitude0,03 % bis 20 %
Messgenauigkeit
Sättigung
Erwachsener70 % bis 100 % ± 2 Digits
Niedrige Sättigung für Erwachsene und Neugeborene60 % bis 80 % ± 3 Digits
Neugeborene70 % bis 100 % ± 2 Digits
Schwache Perfusion70 % bis 100 % ± 2 Digits
Erwachsener und Neugeborenes mit Bewegung70 % bis 100 % ± 4 Digits
Pulsfrequenz20 bis 250 Schläge pro Minute ± 3 Digits
Schwache Perfusion20 bis 250 Schläge pro Minute ± 3 Digits
Pulsfrequenz
Erwachsener und Neugeborenes20 bis 250 Schläge pro Minute ± 3 Digits
Schwache Perfusion20 bis 250 Schläge pro Minute ± 3 Digits
Erwachsener und Neugeborenes mit Bewegung20 bis 250 Schläge pro Minute ± 5 Digits
Stromversorgung
Instrument
Stromanforderungen100 bis 240 VAC (Wechselspannung), 50/60 Hz, 45 VA
SicherungFlink 2 A 32 VAC/DC
 Flink 500 mA 32 VAC/50 DC
Akku
TypLithium-Ionen
BatteriekapazitätMindestens fünf Stunden mit neuem, voll aufgeladenem Akku ohne Alarme; optional 10 Stunden Akkulaufzeit
Umgebungsbedingungen
Betriebstemperatur
Instrument5 °C bis 40 °C
Transport-/Lagertemperatur (im Versandkarton)-20 °C bis 60 °C
Luftfeuchtigkeit bei Betrieb
15 % bis 93 %, nicht kondensierend
Betriebshöhe
-170 m bis 4.877 m
Physische Eigenschaften
Gewicht1,5 kg
Größe82 H x 255 B x 155 T (mm)
Geräte-Compliance
Normkonformität
IEC 60601-1:2005+A1:2012, EN 60601-1:2006/AC:2010
IEC 60601-1:1998 + A1:1991 +A2:1995, EN 60601-1:1990 +A11:1993 +A12:1993 +A13:1996
IEC 60601-1-2:2007, EN60601-1-2:2007
IEC 60601-1-6:2010, EN 60601-1-6:2010 +A1:2013
IEC 60601-1-8:2006, EN 60601-1-8:2006 +A1:2012
IEC 60601-1-11:2010, EN 60601-1-11:2010
ISO 9919:2005, EN ISO 9919:2009
ISO 80601-2-61:2011, EN ISO 80601-2-61:2011
CAN/CSA C22.2 Nr. 601.1 M90
UL60601-1: 1. Auflage
WLAN-Konnektivität gemäß 802.11 b/g/n
Geräteklassifizierung
Typ des Schutzes gegen StromschlagKlasse 2 (interne Stromversorgung)
Schutzgrad gegen elektrischen SchlagTyp BF – Anwendungsteil
BetriebsartKontinuierlich
Elektromagnetische VerträglichkeitIEC 60601-1-2:2007
Eindringen von FlüssigkeitenIP 22
Ausgang
Trenddaten-Download über Kabel oder USB zur Archivierung oder Datenanalyse
Display/Anzeigen
Puls-Amplitudenanzeige (acht Segmente)
Visuelle AnzeigenPulssuche, akustische Alarme stummgeschaltet oder ausgeschaltet, Störungsanzeige, Batterieladung, SatSeconds Alarmmanagement-Uhr, Pleth-Wellenform
Alarme
SatSeconds Alarmmanagement
Akustische und optische Alarme für hohe/niedrige Sättigung und Pulsfrequenz, schwache Batterie, Sensor aus und Sensortrennung
KategorienPatientenstatus und Systemstatus
PrioritätenNiedrig, mittel und hoch
BenachrichtigungAkustisch und optisch
EinstellungStandard-, institutionelle und letzte Einstellung
Alarmsystemverzögerung<10 s
Zubehör
10 und 15 Stunden Akkulaufzeit
Adapterplatte
GCX Wandhalterung und Kanal
GCX Rollständer
Transportkoffer
Verfügbare Modi
Standard – Krankenhaus, krankenhausähnliche Einrichtungen und krankenhausinterner Transport
Heimpflege – Vereinfachte Überwachung für den Einsatz zu Hause durch Pflegekräfte
Schlafstudie – Stummgeschaltete akustische und optische Warteschlangen zur Unterstützung von Schlafstudien
Konnektivität
Unterstützt den Export von kabelgebundenen und USB-Trenddaten auf einen externen PC zur Archivierung oder Datenanalyse
Schwesternruf
Einfache Einrichtung und Wartung
Das Nellcor™ bettseitige SpO2-Patientenüberwachungssystem entspricht den Normen für medizinische elektrische Geräte([FOOTNOTE=ZertifikatsnummerUS-23250-M1-UL],[ANCHOR=],[LINK=]), ist RoHS-konform([FOOTNOTE=KonformitätserklärungNr. 10138709, die erstmals am 24. September 2014 herausgegeben wurde],[ANCHOR=],[LINK=]), und ermöglicht es dem Krankenhauspersonal, institutionelle Vorgaben zu setzen, die Batterie auszutauschen, Diagnosen zur Fehlersuche und -behebung bei Leistungsproblemen durchzuführen und Wartungsarbeiten vor Ort am Monitor durchzuführen.

Bestellinformationen

  • 1. Internal Covidien research

  • 2. Brostowicz HM, Khodayar Rais-Bahrami K. Oxygen saturation monitoring in the neonatal intensive care unit: evaluation of a new alarm management. In: Program and abstracts of the American Academy of Pediatrics National Conference & Exhibition; 17.-20. Oktober 2009; Washington, D.C.

  • 3. ZertifikatsnummerUS-23250-M1-UL

  • 4. KonformitätserklärungNr. 10138709, die erstmals am 24. September 2014 herausgegeben wurde