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Für kritische Probleme bei der Pflege und Sicherheit von Neugeborenen

Die Puritan Bennett™ NeoMode 2.0 Software für das Puritan Bennett™ 980 Beatmungsgerät erfüllt die besonderen Bedürfnisse aufgrund der schwachen Lungen von Neugeborenen. Diese Software hilft Ärzten bei der Bereitstellung sicherer Atemunterstützung für Neugeborene ab 300 Gramm.

Die NeoMode 2.0 Software wurde für die wichtigsten Probleme bei der Pflege und Sicherheit von Neugeborenen entwickelt. Sie wurde für eine präzise Atemzufuhr, reaktionsschnelle Triggerung, anpassbare Sauerstofferhöhung für Eingriffe, effektives Alarmmanagement und automatische Leckkompensation mit der Puritan Bennett™ Leak Sync-Software entwickelt.

Produktmerkmale

FUNKTIONEN DER BEATMUNGSGERÄTESOFTWARE

Für kritische Probleme bei der Pflege und Sicherheit von Neugeborenen

Die Puritan Bennett™ NeoMode 2.0 Software, die speziell für kleine Lungen entwickelt wurde, verfügt über ein breites Spektrum an Funktionen, die eine effektive Unterstützung für Ärzte bei der Beatmung von neonatalen Patienten bieten.

Diese Software beinhaltet Funktionen, die Ärzten Folgendes ermöglichen:

  • Einstellen eines geringen Tidalvolumens von 2 ml für neonatale Patienten mit einem Gewicht von 0,3 kg bis 7 kg;
  • Anpassen der Einstellungen für das geschätzte Körpergewicht (PBW), ohne den Patienten vom Gerät zu trennen oder die Beatmung zu unterbrechen;
  • Anpassen der temporären Anstiege des inspiratorischen Sauerstoffanteils (FiO2) in 1-%-Schritten;
  • Durchführen einer effektiven nichtinvasiven Beatmung;
  • Anpassen des Tidalvolumens in 0,1-ml-Schritten bei der Beatmung mit Volumina zwischen 2 ml und 5 ml;
  • Präzises Messen von proximalem Volumen, Flow und Druck bei mechanisch beatmeten Patienten mithilfe des proximalen Flowsensors;
  • Überwachen von ml/kg, C20/C und Tau

Die NeoMode 2.0 Software ermöglicht außerdem das reaktionsschnelle Auslösen von Atemzügen, indem Ärzte die Flowempfindlichkeit von 0,1 bis 10 l/min anpassen können.

Bestellinformationen

Bestellinformationen
BestellcodeBeschreibungMaßeinheitStückzahl
10051492NeoMode 2.0 Option, ohne Exspirationsfilterplatte (einschließlich Leak-Comp-Option)Einzeln1
10051460Die Neonatal Software beinhaltet Neomode 2.0, Leckkompensation, Neo LockoutEinzeln1
Spezifikationen
Exspiratorische Empfindlichkeit (ESENS)
Bereich 1 % bis 80 %
Neuer Patientenwert 25 %
Flowmuster
Bereich Rechteck oder Dezeleration
Neuer Patientenwert Dezeleration
PBW
Bereich 0,3 bis 7,0 kg (0,66 bis 15,4 lbs)
Neuer Patientenwert 3,0 kg (6,6 lbs)
Auflösung 0,01 kg für Gewichte <1 kg
  0,1 kg für Gewichte ≥1 kg und <10 kg
  1 kg für Gewichte ≥10 kg
Inspirationszeit (TI)
Bereich 0,2 s bis 8 s
Auflösung 0,01 s für PC- oder VC+-Atemzüge
  0,02 s für VC-Atemzüge
Art des mandatorischen Atemzugs
Bereich Volumensteuerung (VC) oder Druckkontrolle (PC)
Neuer Patientenwert PC
Spitzenflow (VMAX)
Bereich 1,0 bis 30 l/Min.
Neuer Patientenwert basierend auf PBW
Auflösung 0,1 l/min für Werte <20 l/min (BTPS)
  1 l/min für Werte ≥20 l/min (BTPS)
Atemfrequenz (f)  
Bereich 1,0 bis 150 Atemzüge pro Minute
Neuer Patientenwert 20 Atemzüge pro Minute
Auflösung 0,1 für 1,0 bis 9,9 Atemzüge pro Minute
  1 für 10 bis 150 Atemzüge pro Minute
Spontane Beatmungsart
Bereich mit Druckunterstützung (PS) oder ohne Druckunterstützung (none)
Neuer Patientenwert PS
Tidalvolumen (VT)
Bereich 2 bis 315 ml
Auflösung 0,1 für 2 bis 5 ml
  1 für 5 bis <100 ml
Auslösertyp
Bereich nur Flow (VTRIG)
Neuer Patientenwert VTRIG
Schnittstellenart
Mund-Nasen-Masken
Nasenmasken
Nasalprongs für Neugeborene
Endotrachealtuben
Tracheostomiekanülen
Compliance
Die NeoMode 2.0 Software erfüllt die Anforderungen der folgenden Standards IEC 60601-1 (EN 60601-1), IEC 60601-2-12, EN 794-1, UL 2601-1, CSA C22.2 M601.1 und EN 1441

Bestellinformationen

 

Medtronic hat bekanntgegeben, dass das Unternehmen aufgrund sich wandelnder Marktbedingungen beschlossen hat, die Geschäftsbereiche Patient Monitoring and Respiratory Intervention weiterhin als Teil des Unternehmens zu führen. Diese Geschäftsbereiche werden verstärkt investiert und unter dem Namen „Acute Care & Monitoring“ (ACM) zusammengefasst.

Medtronic hat ebenfalls beschlossen, sich aus der Produktlinie der Beatmungsgeräte zurückzuziehen.

Angesichts der sich entwickelnden Marktbedingungen und der Verlagerung zu weniger intensiven Beatmungsgeräten steht diese Entscheidung im Einklang mit der Strategie von Medtronic, Ressourcen auf unsere marktführenden Positionen zu konzentrieren und das innovationsgetriebene Wachstum zu beschleunigen.

Obwohl diese Entscheidung Zeit und Planung erfordert, sind wir weiterhin dazu verpflichtet, unsere bestehenden Kunden von Beatmungsgeräten zu unterstützen. Wir werden weiterhin Service und Support über den gesamten Lebenszyklus der Beatmungsgeräte hinweg bieten und unseren Verpflichtungen aus den Serviceverträgen nachkommen. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte unsere Website.