ÜBERSICHT

Verringern Sie die Unsicherheit bei der Druckversorgung Ihrer Patienten.

Bei der nicht-invasiven Beatmung von Neugeborenen sind der Inspirationsdruck und der PEEP die wichtigsten Parameter für das Management des Patienten. Zwei Faktoren können jedoch die Druckwerte, die auf der Patientenseite der Schnittstelle angelegt werden, beeinflussen:

  • Der Widerstand der NIV-Schnittstelle kann dazu führen, dass der Druck an der Schnittstelle abfällt.
  • Druckverluste können zu einer Diskrepanz zwischen dem eingestellten Druck und dem am Patienten anliegenden Druck beitrage.

Der Widerstand der NIV-Schnittstelle und Leckagen können zu Unsicherheiten in Bezug auf die tatsächliche Druckabgabe an den Patienten führen und Entscheidungen zum Patientenmanagement erschweren. Entscheidungen zum Patientenmanagement für den Arzt schwieriger machen.

Eine innovative Lösung, die den tatsächlich abgegebenen Druck anzeigt.

Die NIV+ Software für das Puritan Bennett™ 980 Beatmungsgerät wurde entwickelt, um den endinspiratorischen und endexspiratorischen Druck an der Patientenschnittstelle zu messen. Diese

liefert dem Arzt wertvolle Informationen und kann die Unsicherheit bezüglich der effektiven Druckabgabe an den Patienten verringern. Außerdem bietet es ein robustes Mittel zur Bestimmung der Unterbrechung der Verbindung, insbesondere wenn Leckagen vorhanden sind. NIV+ Software:

  • Beinhaltet Schnittstellenkalibrierung für Prongs und Maske
  • Liefert überwachte Datenwerte, die den endinspiratorischen und endexspiratorischen Druck auf der Patientenseite der NIV-Schnittstelle widerspiegeln
  • Bewertet die Effizienz der neonatalen Beatmung mit unterschiedlichen Schnittstellen

Bestellinformationen

BESTELLCODE BESCHREIBUNG
MASSEINHEIT STÜCKZAHL
980NIVPLUS-MFG NIV+ Softwareoption für Puritan Bennett™ 980 Beatmungsgerät für OUS-Kunden Einzeln 1
980NIVPLUS Feld-Upgrade NIV+ Softwareoption für Puritan Bennett™ 980 Beatmungsgerät für OUS-Kunden Einzeln 1
980NIVPLUS-US NIV+ Softwareoption für Puritan Bennett™ 980 Beatmungsgerät für US-Kunden Einzeln 1

Bestellinformationen

 

Medtronic hat bekanntgegeben, dass das Unternehmen aufgrund sich wandelnder Marktbedingungen beschlossen hat, die Geschäftsbereiche Patient Monitoring and Respiratory Intervention weiterhin als Teil des Unternehmens zu führen. Diese Geschäftsbereiche werden verstärkt investiert und unter dem Namen „Acute Care & Monitoring“ (ACM) zusammengefasst.

Medtronic hat ebenfalls beschlossen, sich aus der Produktlinie der Beatmungsgeräte zurückzuziehen.

Angesichts der sich entwickelnden Marktbedingungen und der Verlagerung zu weniger intensiven Beatmungsgeräten steht diese Entscheidung im Einklang mit der Strategie von Medtronic, Ressourcen auf unsere marktführenden Positionen zu konzentrieren und das innovationsgetriebene Wachstum zu beschleunigen.

Obwohl diese Entscheidung Zeit und Planung erfordert, sind wir weiterhin dazu verpflichtet, unsere bestehenden Kunden von Beatmungsgeräten zu unterstützen. Wir werden weiterhin Service und Support über den gesamten Lebenszyklus der Beatmungsgeräte hinweg bieten und unseren Verpflichtungen aus den Serviceverträgen nachkommen. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte unsere Website.