Dieser Bereich ist ausschliesslich medizinischen Fachkreisen vorbehalten

Dieser Bereich unserer Website richtet sich an Angehörige medizinischer Fachkreise (Ärzte, Pflegeberufe, Krankenhausverwaltung, Krankenkassen, etc.).

Gehören Sie den Medizinischen Fachkreisen an?

Ja, ich gehöre den medizinischen Fachkreisen an Nein, ich gehöre nicht den medizinischen Fachkreisen an
placeÖsterreich (Austria)
Kontaktieren Sie uns

V-Loc™ 90 Wundverschlusssystem bei Kaiserschnitt

Die Mutter-Kind-Bindung

Weitere Informationen anfordern

Bessere Ergebnisse in der Zukunft hängen von einer schnellen Heilung der Gebärmutter ab.†,1,2

Wenn es darum geht, die Ergebnisse eines Kaiserschnitts zu verbessern, steht die Gebärmutterheilung an erster Stelle. Das V-Loc™ System kann dazu beitragen, das Risiko einer Uterusruptur bei weiteren Schwangerschaften zu verringern.†,1–3
Klinische Zusammenfassung lesen

Bessere Wundheilung, wenn es darauf ankommt

V-Loc™ 90 Wundverschlusssystem für den schichtweisen Verschluss mittels der einzigartigen Widerhakentechnologie.

Die Zahlen sprechen für sich.

Im Vergleich zu herkömmlichen Nähten ermöglicht das V-Loc™ System eine bessere Heilung der Gebärmutter und damit insgesamt bessere Ergebnisse.
11,2%

weniger uterine Nischen nach 24 Monaten†,‡,4

Gleichmäßige Verteilung der Spannung entlang der Inzisionslinie†,5

1,4 mm

Verringerung der Tiefe der uterinen Nischen†,‡,4

Keine Notwendigkeit, Knoten zu binden§,6

Bessere Kaiserschnitte mit dem V-Loc™ 90 System.

Das V-Loc™ System ist einfacher zu handhaben und geht mit deutlich geringeren chirurgischen Schwierigkeiten bei Reparaturen der Gebärmutterwand einher.†,7,8

V-Loc™ 90 
Wundverschlusssystem bei Kaiserschnitt

Die Mutter-Kind-Bindung

Das V-Loc™ System verkürzt nachweislich die Zeit, die für den Verschluss von Gebärmutterwanddefekten benötigt wird.†,9,10

Das ganze  V-Loc™ Portfolio kennenlernen

Jetzt Informationen über das
V-Loc™ knotenfreie Nahtmaterial bei Kaiserschnitt ansehen.

Das V-Loc™ knotenfreie Nahtmaterial steht für fortschrittliche Nahttechnologie — von einem Unternehmen, das sich verpflichtet hat, Chirurgen mit dem Material zu versorgen, mit dem sie ihre Patienten optimal behandeln können.

Weitere Informationen erhalten Sie von Ihrem Spezialisten für Nahtmaterial.

Spezialisten für Nahtmaterial kontaktieren
Informationsquellen

V-Loc™ Device Cesarean Scar Niches Alessandri Study

picture_as_pdf
Alessandri Studie anzeigen

Comparison of Unidirectional Barbed Suture Compared to Conventional Braided Suture at the Time of Cesarean Section

picture_as_pdf Zusammenfassung der klinischen Studie anzeigen

V-Loc™ 
Wundverschlusssystem bei Kaiserschnitt: Informationsblatt

picture_as_pdf Informationsblatt anzeigen

Das V-Loc™ 90 resorbierbare Wundverschlusssystem ist für die Approximation von Weichgewebe indiziert, wo die Verwendung von resorbierbarem Nahtmaterial vorgesehen ist.

Weitere Informationen zum Produkt finden Sie in der Gebrauchsanweisung.

† Im Vergleich zu konventionellem Nahtmaterial. 

‡ V-Loc™ 180 knotenfreies Nahtmaterial oder konventionelles zweischichtiges glattes Monosyn® Nahtmaterial.

§ Tierdaten korrelieren möglicherweise nicht mit den klinischen Ergebnissen beim Menschen.

 

  1. Alessandri F, Evangelisti G, Centurioni MG, Gustavino C, Ferrero S, Barra F. Fishbone double‐layer barbed suture in cesarean section: a help in preventing long‐term obstetric sequelae? Arch Gynecol Obstet. 2021;304(3):573–576. doi:10.1007/s00404‐021‐06121‐8.
  2. Alessandri F, Centurioni MG, Perrone U, et al. Incidence and ultrasonographic characteristics of cesarean scar niches after uterine closure by double-layer barbed suture: a prospective comparative study. Int J Gynaecol Obstet. 2023;162(3):895–905.
  3. Roberge S, Demers S, Girard M, et al. Impact of uterine closure on residual myometrial thickness after cesarean: a randomized controlled trial. Am J Obstet Gynecol. 2016;214(4):507.e1507.e6.doi:10.1016/j.ajog.2015.10.916.
  4. Alessandri F, Centurioni MG, Perrone U, Evangelisti G, Urso C, Paratore M, Guida E, Nappini A, Gustavino C, Ferrero S, Barra F. Incidence and ultrasonographic characteristics of cesarean scar niches after uterine closure by double-layer barbed suture: A prospective comparative study. Int J Gynaecol Obstet. 2023;162(3):895–905.
  5. Fouda UM, Elsetohy KA, Elshaer HS. Barbed versus conventional suture: a randomized trial for suturing the endometrioma bed after laparoscopic excision of ovarian endometrioma. J Minim Invasive Gynecol. 2016;23(6):962–968.
  6. Zaruby J, Gingras K, Taylor J, Maul D. An in vivo comparison of barbed suture devices and conventional monofilament sutures for cosmetic skin closure: biomechanical wound strength and histology. Aesthet Surg J. 2011;31(2):232–240.
  7. Song T, Kim TJ, Kim WY, Lee SH. Comparison of barbed suture versus traditional suture in laparoendoscopic single-site myomectomy. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2015;185:99–102.
  8. Alessandri F, Remorgida V, Venturini PL, Ferrero S. Unidirectional barbed suture versus continuous suture with intracorporeal knots in laparoscopic myomectomy: a randomized study. J Minim Invasive Gynecol. 2010;17(6):725 729. doi:10.1016/j.jmig.2010.06.007.
  9. Angioli R, Plotti F, Montera R, et al. A new type of absorbable barbed suture for use in laparoscopic myomectomy. Int J Gynaecol Obstet. 2012;117(3):220–223. doi:10.1016/j.ijgo.2011.12.023.
  10. Song T, Kim TJ, Kim WY, Lee SH. Comparison of barbed suture versus traditional suture in laparoendoscopic single site myomectomy. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2015;185–99 102. doi:10.1016/j.ejogrb.2014.11.022.

Das Material auf dieser Webseite sollte nicht als exklusive Informationsquelle betrachtet werden und stellt keinen Ersatz für die in der bzw. den Gebrauchsanweisung(en) des Produkts enthaltenen Informationen dar, die stets Vorrang haben.
Bitte beachten Sie, dass der Verwendungszweck eines Produkts je nach Gebietszulassung variieren kann.Ausführliche Informationen zum Verwendungszweck, zur (Implantations-)Prozedur, zu Indikationen, Kontraindikationen, Warnungen, Vorsichtsmaßnahmen und möglichen unerwünschten Ereignissen sind der bzw. den Gebrauchsanweisung(en) zu entnehmen.
Lesen Sie bei Verwendung von MRT-kompatiblen Geräten die MRT-Informationen in der bzw. den Gebrauchsanweisung(en), bevor Sie eine MRT durchführen.
Wenn ein Gerät für die Verwendung einer elektronischen Gebrauchsanweisung geeignet ist, finden Sie diese auf der Medtronic Webseite manuals.medtronic.com.
Gebrauchsanweisungen können unter Verwendung der aktuellen Version eines gängigen Internetbrowsers eingesehen werden. Verwenden Sie für optimale Ergebnisse den Adobe Acrobat® Reader zusammen mit dem Browser.
Medtronic Produkte, die auf europäischen Märkten vertrieben werden, tragen das CE-Zeichen und das UKCA-Zeichen (falls zutreffend). 
Wenden Sie sich für weitere Informationen an Ihren örtlichen Vertreter von Medtronic.