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Professionnels de la santé

Reveal LINQ

SYSTÈME DE MONITORAGE CARDIAQUE IMPLANTABLE

  • MCI Reveal LINQ

PRÉSENTATION

Le moniteur cardiaque implantable le plus petit et le plus précis au monde1

Le moniteur cardiaque implantable (MCI) Reveal LINQMC est un puissant MCI sans fil et de petite taille, idéal pour les patients présentant des symptômes peu fréquents, qui nécessitent un monitorage à long terme ou une prise en charge continue.

Une solution de monitorage de pointe

OPTIMISATION DU RENDEMENT DIAGNOSTIQUE GRÂCE À LA LONGÉVITÉ DU DISPOSITIF

INDICATIONS

Le MCI Reveal LINQ est un système de monitorage implantable à activation automatique et par le patient, qui enregistre un électrocardiogramme (ECG) sous-cutané et qui est indiqué dans les cas suivants :

  • patients atteints de syndromes ou de situations cliniques et courant un risque accru d’être atteints d’arythmie cardiaque;
  • patients qui présentent des symptômes transitoires pouvant suggérer une arythmie cardiaque, tels que des étourdissements, des palpitations, une syncope et de la douleur à la poitrine.

Ce dispositif n’a pas été testé spécifiquement pour un usage pédiatrique.

DÉTAILS DU PRODUIT

L’AVANTAGE DU SYSTÈME REVEAL LINQ

Des données exploitables utilisées pour diagnostiquer même les arythmies les plus difficiles à détecter.

Icône de précision inégalée

UNE PRÉCISION INÉGALÉE

Des innovations en matière de dispositifs qui offrent une précision de détection de pointe.

Icône de données supérieures

DES DONNÉES SUPÉRIEURES

Une rigueur clinique qui guide les décisions relatives à de nombreuses affections.

Icône de monitorage simplifié

UN MONITORAGE SIMPLIFIÉ

Des solutions exclusives qui offrent une nouvelle liberté qui permet de se concentrer sur les patients.

UNE PRÉCISION INÉGALÉE

Des innovations en matière de dispositifs qui offrent une précision de détection de pointe.

UNE CONTRIBUTION AU PROGRÈS DE LA PRÉCISION

Chaque nouvelle génération de dispositif contribue au progrès de la précision.

Évolution du dispositif Reveal

Algorithmes TruRhythm de pointe

Nos nouveaux algorithmes de détection rationalisent les épisodes sans sacrifier la sensibilité.

Icône de bradycardie et arrêt
Filtrage intelligent

Le deuxième filtre de détection analyse les rythmes pour détecter les possibles bradycardies et arrêts sinusaux.

Icône de FA
Autoapprentissage

L’algorithme de FA se familiarise avec les patients atteints d’arythmie sinusale et s’adapte à eux.

 

UNE DÉTECTION DE LA FA PLUS PRÉCISE

Nos résultats de performance indiquent une détection de la FA plus précise*.

Détection de FA de pointe

Détection de FA de pointe Reveal LINQ

 

Aperçu des épisodes rationalisés

Aperçu des épisodes rationalisés du Reveal LINQ

* Avis de non-responsabilité : Ces dispositifs n’ont fait l’objet d’aucune étude comparative contrôlée sur leur performance.

DES DONNÉES SUPÉRIEURES

Une rigueur clinique qui guide les décisions relatives à de nombreuses affections.

Professionnels de la santé en train de parler

LES PLUS ÉTUDIÉES

Données regroupant plus de 500 résumés et articles cliniques publiés9.

LES PLUS ÉPROUVÉES

Éprouvées en clinique avec des cas d’AVC cryptogénique, de syncope et de fibrillation auriculaire3, 8, 10.

LES PLUS UTILISÉES

Données utilisées par les sociétés cliniques pour élaborer des lignes directrices relatives aux traitements de plusieurs cas11, 12.

ACCIDENT VASCULAIRE CÉRÉBRAL CRYPTOGÉNIQUE

Lignes directrices de l’European Society of Cardiology en matière de prise en charge de la FA (2016)11

Un monitorage à long terme effectué à l’aide d’un MCI est recommandé pour les patients ayant subi un AVC cryptogénique afin de documenter la FA silencieuse.

Étude CRYSTAL AF3

Le monitorage cardiaque à court et à moyen terme peut passer à côté de nombreux patients atteints de FA paroxystique.

Icône 84 jours

représente le délai médian avant la détection de la FA chez les patients ayant subi un AVC cryptogénique.

Icône 88 %

des patients atteints de FA n’auraient pas été identifiés s’ils n’avaient été surveillés que pendant 30 jours.

SYNCOPE

Icône 38 %

plus susceptible d’établir un diagnostic en utilisant un MCI que ce que prédit la norme en matière de soins13

Icône 78 %

des patients atteints de syncopes récurrentes qui utilisent un MCI Reveal ont reçu un diagnostic différentiel10

SYNCOPE

Lignes directrices de l’American College of Cardiology, de l’American Heart Association et de la Heart Rythm Society en matière d’évaluation et de prise en charge des patients atteints de syncope (2017)12

Les MCI sont recommandés pour les patients ayant subi une syncope et présentant des
symptômes peu fréquents, qui ont lieu à plus de 30 jours d’intervalle.

Lignes directrices de l’European Society of Cardiology en matière de diagnostic et de prise en charge de la syncope (2018)13

Les MCI sont recommandés pour le monitorage précoce des patients à faible risque de subir une syncope et des patients à risque élevé.

FIBRILLATION AURICULAIRE

Étude Reveal AF14

La détection de la FA s’améliore de plus en plus chez les patients courant un risque élevé d’être atteints de FA et d’AVC.

Icône 40 %

Taux de détection de la FA à 30 mois

Icône 84,5 %

des patients atteints de FA n’auraient pas été identifiés s’ils n’avaient été surveillés que pendant 30 jours.

UN MONITORAGE SIMPLIFIÉ

LA LIBERTÉ DE SE CONCENTRER SUR L’AMÉLIORATION DES SOINS AUX PATIENTS

Des solutions exclusives vous permettent de rester en contact avec vos patients tout en transformant les données du dispositif en renseignements exploitables.

Reveal LINQ Mobile Manager
FLUX OPÉRATIONNEL BASÉ SUR L’APPLICATION

Reveal LINQ Mobile Manager

Gérez l’inscription du dispositif, l’activation, la préinscription à CareLinkMC et la formation des patients directement à partir de votre tablette.

Renseignements sur le Reveal LINQ Mobile Manager >

Image du réseau CareLink
UNE GESTION PLUS EFFICACE DES DONNÉES

Un réseau CareLinkMC amélioré

Mettez les transmissions critiques au premier plan et évaluez ou jugez les épisodes directement à partir de la page Quick LookMC améliorée.

Renseignements sur le réseau CareLink >

MANUELS ET GUIDES TECHNIQUES

Des manuels sur l’implantation et les IRM, ainsi que d’autres manuels, sont accessibles dans la Bibliothèque de manuels Medtronic. Recherchez par nom de produit (Reveal LINQ) ou numéro de modèle (LNQ11). 

CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES DU MODÈLE

Caractéristiques techniques du Reveal LINQ LINQ11

DESCRIPTION CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES

Volume

1,2 cm³

Dimensions

44,8 mm x 7,2 mm x 4,0 mm

Masse

2,5 ±0,5 g

Distance entre les électrodes

37,7 mm

Compatibilité avec l’IRM

à 3.0 et 1,5 T, aucun délai d’attente requis après l’insertion*

Longévité de la batterie

Durée de vie prévue de 3 ans2
pdf Caractéristiques techniques du MCI Reveal LINQ (.pdf)

Image de la fiche technique du Reveal LINQ
1

ICM Competitive Comparison Guide. Données Medtronic en dossier, 2017.

2

Consultez le manuel du clinicien du MCI Reveal LINQ pour obtenir les paramètres d’utilisation.

3

Sanna T, Diener HC, Passman RS, et al. Cryptogenic stroke and underlying atrial fibrillation. N Engl J Med. June 26, 2014;370(26):2478-2486.

4

Furukawa T, Maggi R, Bertolone C, Fontana D, Brignole M. Additional diagnostic value of very prolonged observation by implantable loop recorder in patients with unexplained syncope. J Cardiovasc Electrophysiol. January 2012;23(1):67-71.

5

Algorithmes de détection TruRhythm. Données Medtronic en dossier. 2017.

6

Nölker G, Mayer J, Boldt LH, et al. Performance of an Implantable Cardiac Monitor to Detect Atrial Fibrillation: Results of the DETECT AF Study. J Cardiovasc Electrophysiol. December 2016;27(12):1403-1410.

7

Biotronik BioMonitor 2 Clinical Manual. 2016.

8

Sanders P, Pürerfellner H, Pokushalov E, et al. Performance of a new atrial fibrillation detection algorithm in a miniaturized ICM: Results from the Reveal LINQ Usability Study. Heart Rhythm. July 2016;13(7):1425-1430.

9

Publications de Medtronic sur le Reveal. Données Medtronic en dossier, 2016.

10

Edvardsson N, Frykman V, van Mechelen R, et al. Use of an implantable loop recorder to increase the diagnostic yield in unexplained syncope: results from the PICTURE registry. Europace. February 2011;13(2):262-269.

11

Kirchhof P, Benussi, S, Kotecha D, et al. 2016 ESC Guidelines for the management of atrial fibrillation developed in collaboration with EACTS. Eur Heart J. October 7, 2016;37(38):2893-2962.

12

Shen WK, Sheldon RS, Benditt DG, et al. 2017 ACC/AHA/HRS Guideline for the Evaluation and Management of Patients With Syncope. J Am Coll Cardiol. Published online March 9, 2017.

13

Brignole M, Moya A, de Lange FJ, et al. 2018 ESC Guidelines for the diagnosis and management of syncope. Eur Heart J. Published online March 19, 2018.

14

Reiffel JA, Verma A, Kowey PR, et al. High Incidence of Previously Unknown (“Silent”) Atrial Fibrillation in Patients at High Risk for Atrial Fibrillation and Stroke: Primary Results from the REVEAL AF Study. Abstract presented at Heart Rhythm Society Annual Scientific Sessions. 2017.

IMPORTANT INFORMATION ON INDICATIONS, SAFETY AND WARNINGS

For listing of Indications, Contraindications, Warnings, Precautions, and Potential Adverse Events, please refer to the Instructions For Use .