Mesures sur le terrain
et rappels de produits Information aux professionnels de la santé

Vue d'ensemble

Medtronic s'engage à fournir des produits de la plus haute qualité. Cet engagement comprend la communication rapide et efficace de toute action de rappel, de mesure corrective sur le terrain (FCA) ou de notification à nos clients de renseignements importants découlant de l'utilisation continue de nos produits.

Instructions aux clients

Veuillez examiner attentivement la liste des rappels récents ci-dessous. Il vous sera demandé de confirmer que vous avez lu et compris le contenu de l'avis et que vous avez pris toutes les mesures applicables décrites. Veuillez contacter votre représentant local de Medtronic si vous avez des questions ou si vous avez été confronté à un événement indésirable ou à un problème de qualité concernant nos produits.

Mesures sur le terrain

• Décembre 2024 : FA1459 Rév A Problème d'ajustement de la broche percutanée au cadre de référence du patient ou à l'adaptateur


• Septembre 2024 : FA1424 Vidéolaryngoscope McGRATHMC MAC Rév. B


• Août 2024 : Application StealthStation^MC S8 version 1.3.0 et 1.3.2


• Août 2024 : FA1422 Réponse faussement négative et disponibilité de la mise à jour logicielle corrective du système NIM Vital^MC, Rév. D


• Août 2024 : FA1433 Attentes relatives à l’autonomie de la pile du Vanta^MC


• Août 2024 : FA1418 Communication sur le curseur autonome du programmateur CareLink^MC 2090 de Medtronic


• Juillet 2024 : Vidéolaryngoscope McGRATH^MC MAC, FA1424, Rév. A


• Juillet 2024: FA1255 Phase III -Tubes endotrachéaux renforcés NIM Contact^MC EMG, Rév. N
  


• Juin 2024 : FA1368 Sous-ensemble de systèmes de monitorage cardiaque implantables LINQ IIMC de Medtronic (LNQ22) Potentiel de bruit amplifié Rév. F


• Mai 2024 : Flux de travail « Remplacement » du programmateur FA1412 avec adaptateur de poche pour SCP affectant l'affichage de l'admissibilité à l'IRM


• Mai 2024 FA1321 Mise à jour de la conception du cathéter intrathécal Ascenda^MC, Rév A


• Avril 2024 : FA1413 Cathéter de dilatation Esoflip^MC de 30 mm – modèle ES-330, Rév. A 


• Avril 2024 : FA1414 Application StealthStation^MC S8 – Caractère manquant dans le texte de la bannière, Rév. A


• Mars 2024: FA1402 Défaut de stérilité de canules


• Mars 2024 : Trocart à ballonnet structurel Auto Suture - Joint d'étanchéité désengagé dans la cavité, Rév. C


• Janvier 2024 : FA1255 Phase II  Tube endotrachéal renforcé standard pour EMG NIM^MC et tube endotrachéal renforcé pour EMG NIM CONTACTMC de Medtronic


• Janvier 2024 : FA1391 fils de suture en soie tressée Sofsilk^MC et fils de suture en polyester tressé enduit Ti-Cron^MC, Rév. C


• Janvier 2024 : FA1400 Déconnexion du cathéter EDMS Duet du connecteur du robinet d’arrêt, rev A


• Décembre 2023 : FA1204 - StealthStation^MC S7/i7, logiciel Cranial v3.1.1, 3.1.2, et 3.1.3 - Imprécision de la jauge de profondeur de l’aiguille à biopsie de l'option Cycle View, Disponibilité des correctifs pour la mise à jour logicielle – Communication de suivi

• Décembre 2023 : FA1324 - StealthStation^MC S7 Cranial - logiciel v3.1.4 - Imprécision de la jauge de profondeur de l’aiguille à biopsie et texte Distance to Target (Distance de la cible) incorrect, Disponibilité des correctifs pour la mise à jour logicielle

• Décembre 2023 : FA1384 - Broche de référence percutanée stérile (modèles n° 9733235 et 9733236) Problème concernant la tige de la broche percutanée
  


• Novembre 2023 : FA1367 Rev B - Consignes d’IRM pour le système de perfusion SynchroMed
  
  
• Novembre 2023 : FA1383 Plateforme d'énergie Valleylab^MC FT10 FT Series modèle no VLFT10GEN, mise à jour du logiciel à la version 4.0.4 
  
  
• Novembre 2023 : Un sous-ensemble des systèmes de surveillance cardiaque insérables LINQ II^MC de Medtronic (LNQ22) Potentiel de bruit amplifié Rév A


• Août 2023: FA 1359 Produits de SOURCE LUMINEUSE 2762-01-0003 - EXTRÉMITÉ QUADRANT ET SOURCE LUMINEUSE 2762-01-0004 - EXTRÉMITÉ DROITE REV A.