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NOVAPAKMC

Tampon nasal et endoprothèse sinusale postopératoires

NovapakMC est un tampon nasal et endoprothèse sinusale à usage unique dissoluble, utilisé après une opération des sinus. Il a été conçu pour contrôler les saignements et prévenir les adhérences tout en assurant une efficacité antibactérienne dans un environnement humide de cicatrisation.1-4

Harmony transcatheter pulmonary valve (TPV) on decorative blue and white background

  

Au-delà de la
Stabilité structurelle

Découvrez comment le tampon nasal et endoprothèse sinusale NovapakMC optimise la cicatrisation après une opération fonctionnelle endoscopique des sinus.

  

Le bon tampon nasal postopératoire pour le patient

Le tampon nasal et endoprothèse sinusale NovapakMC est conçu pour offrir des avantages thérapeutiques significatifs et une efficacité antibactérienne pour favoriser la guérison postopératoire.1-4

Caractéristiques principales de NovapakMC 1-8

  • Soutient les structures tissulaires vitales et la stabilisation après 48 heures
  • Se dissout dans la cavité nasale avec une irrigation quotidienne et l’écoulement naturel du mucus
  • Absorbe jusqu’à 32 fois son poids avec le drainage et le saignement des surfaces débridées de la muqueuse
  • Agit comme une aide hémostatique en absorbant et en agrégeant le sang
  • Dure généralement de 7 à 14 jours avec une irrigation adéquate
  • Sépare et maintient les tissus et l’humidité
  • Aide à prévenir les adhérences
  • Aucun environnement à température contrôlée n’est nécessaire pour le stockage ou l’expédition
Novapak sponge image

  

Fonctionnement de NovapakMC 1-4

La compresse NovapakMC est placée dans le méat moyen de la cavité nasale et sépare physiquement les surfaces muqueuses comme une endoprothèse, ce qui aide à prévenir la formation d’adhérences. Lors de l’application, NovapakMC agit comme une aide hémostatique en minimisant les saignements et le suintement des surfaces débridées de la muqueuse par tamponnement, absorption du sang et stimulation de l’agrégation des plaquettes.

NovapakMC s’hydrate avec une solution saline stérile et forme un gel. Le tampon se dissout dans la cavité nasale avec une irrigation quotidienne et l’écoulement naturel du mucus sur plusieurs jours. Dure généralement de 7 à 14 jours avec une irrigation adéquate. Sinon, le tampon peut être retiré par une légère aspiration, à la discrétion du médecin.


Progression sur une période de 48 heures

  

Caractéristiques techniques du produit

Une solution facile à utiliser offerte en deux configurations

NovapakMC est flexible, compressible, se replace lorsqu’il est hydraté et se manipule facilement pendant son installation. Une compresse peut être utilisée dans une procédure bilatérale en la coupant ou en la déchirant. Offerte configurations standard et ferme pour un soutien, une stabilité et une densité optimaux, permettant aux chirurgiens d’adapter le traitement.1,2

Close-up of the Novapak packing.

NovapakMC standard NovapakMC ferme

Numéro de CFN

CS3600-10 (10pk)

CS3900-10 (10pk)

Tailles

8 cm x 1,8 cm x 1,3 cm

8 cm x 1,8 cm x 1,3 cm

Durée

7 à 14 jours

7 à 14 jours (NovapakMC ferme se dissout plus lentement que NovapakMC standard  Par conséquent, il offre des capacités de rétention d’endoprothèse pendant une plus longue période.)

Soutien structurel

Jusqu’à 48 heures

Jusqu’à 48 heures

Capacité d’absorption

Jusqu’à 32 fois son poids

Jusqu’à 32 fois son poids

Matériau

Chlorhydrate de chitosane et cellulose

Chlorhydrate de chitosane et cellulose
(10 % d’ingrédients en plus)

Température d’entreposage

À température ambiante

À température ambiante

Qu’est-ce que le chitosane?

Le chitosane est un polymère produit à partir de chitine, une composante de la coquille rigide externe des crustacés. Ses propriétés hémostatiques ont été largement étudiées dans des contextes cliniques civils et militaires.1-4

Novapak est contre-indiqué chez les patients présentant des allergies connues aux crustacés.

  

Pour plus d'information

Brochure sur l’analyse de la valeur du Novapak

Catalogue de produits ORL

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800-874-5797

1

Rao SB and Sharma CP. Use of chitosan as a biomaterial: studies on its safety and hemostatic potential. J Biomed Mater Res. 1997; 34:21-28.

2

Malette WG, Quigley H, Gaines RD, Johnson ND, Rainer G. Chitosan: a new hemostatic. Ann Thorac Surg. 1983; 36:55-58.

3

Chou TC, Fu E, Wu CJ, Yeh JH. Chitosan enhances platelet adhesion and aggregation. Biochem Biophys Res Commun. 2003; 302:480-483. 

4

Dutkiewicz JK. Superabsorbent materials from shellfish waste–a review. J Biomed Mater Res. 2002; 63:373-381.

5

Costain, D.J., Kennedy, R., Ciona, C.J., McAlister, V.C., & Lee, T.D. (1997). Prevention of postsurgical adhesions with N,O-carboxymethylchitosan: examination of the most efficacious preparation and the effect of N,O-carboxymethyl chitosan on postsurgical healing. Surgery, 121 3, 314-9.

6

Li L, Wang N, Jin X, et al. Biodegradable and injectable in situ cross-linking chitosan-hyaluronic acid-based hydrogels for postoperative adhesion prevention. Biomaterials. 2014; 35:3903-3917.

7

Kourelis K and Shikani AH. Effectiveness of chitosan-based packing in 35 patients with recalcitrant epistaxis in the context of coagulopathy. Clin Otolaryngol. 2012; 37(4):309-313.

8

Shikani AH, Chahine KA, Alqudah MA. Endoscopically guided chitosan nasal packing for intractable epistaxis. Am J Rhinol Allergy. 2011; 25(1):61-63.

9

Internal Data Available.

10

FDA 510K, K202623.510K Summary Final

11

Athanasiadis, T., Beule, A., Robinson, B.H., Robinson, S.R., Shi, Z., & Wormald, P.J. “Effects of a novel chitosan gel on mucosal wound healing following endoscopic sinus surgery in a sheep model of chronic rhinosinusitis”. The Laryngoscope, 2008 Jun; 118 (6): 1088-94.

12

Valentine R, Athanasiadis T, Moratti S, Hanton L, Robinson S, Wormald PJ. “The efficacy of a novel chitosan gel on hemostasis and wound healing after endoscopic sinus surgery”. Am J Rhinol Allergy. 2010 Jan-Feb;24(1):70-5.