Vous venez de cliquer sur un lien qui mène à un autre site. Si vous poursuivez, vous quitterez ce site et accéderez à un site qui n’est pas géré par Medtronic du Canada.
Medtronic Canada n’est pas responsable du contenu de cet autre site ou des transactions que vous pourriez y effectuer. Vous devrez respecter les principes de confidentialité et les conditions d'utilisation de cet autre site.
Il est possible que certains des produits de cet autre site ne soient pas homologués au Canada.
Votre navigateur est obsolète
Un navigateur à jour améliorera votre expérience de navigation sur le site Web de Medtronic. Mettre à jour mon navigateur maintenant.
J'atteste par la présente que je suis un professionnel de la santé.
Tampon nasal et endoprothèse sinusale postopératoires
NovapakMC est un tampon nasal et endoprothèse sinusale à usage unique dissoluble, utilisé après une opération des sinus. Il a été conçu pour contrôler les saignements et prévenir les adhérences tout en assurant une efficacité antibactérienne dans un environnement humide de cicatrisation.1-4
Découvrez comment le tampon nasal et endoprothèse sinusale NovapakMC optimise la cicatrisation après une opération fonctionnelle endoscopique des sinus.
Le tampon nasal et endoprothèse sinusale NovapakMC est conçu pour offrir des avantages thérapeutiques significatifs et une efficacité antibactérienne pour favoriser la guérison postopératoire.1-4
La compresse NovapakMC est placée dans le méat moyen de la cavité nasale et sépare physiquement les surfaces muqueuses comme une endoprothèse, ce qui aide à prévenir la formation d’adhérences. Lors de l’application, NovapakMC agit comme une aide hémostatique en minimisant les saignements et le suintement des surfaces débridées de la muqueuse par tamponnement, absorption du sang et stimulation de l’agrégation des plaquettes.
NovapakMC s’hydrate avec une solution saline stérile et forme un gel. Le tampon se dissout dans la cavité nasale avec une irrigation quotidienne et l’écoulement naturel du mucus sur plusieurs jours. Dure généralement de 7 à 14 jours avec une irrigation adéquate. Sinon, le tampon peut être retiré par une légère aspiration, à la discrétion du médecin.
NovapakMC est flexible, compressible, se replace lorsqu’il est hydraté et se manipule facilement pendant son installation. Une compresse peut être utilisée dans une procédure bilatérale en la coupant ou en la déchirant. Offerte configurations standard et ferme pour un soutien, une stabilité et une densité optimaux, permettant aux chirurgiens d’adapter le traitement.1,2
NovapakMC standard | NovapakMC ferme | |
---|---|---|
Numéro de CFN |
CS3600-10 (10pk) |
CS3900-10 (10pk) |
Tailles |
8 cm x 1,8 cm x 1,3 cm |
8 cm x 1,8 cm x 1,3 cm |
Durée |
7 à 14 jours |
7 à 14 jours (NovapakMC ferme se dissout plus lentement que NovapakMC standard Par conséquent, il offre des capacités de rétention d’endoprothèse pendant une plus longue période.) |
Soutien structurel |
Jusqu’à 48 heures |
Jusqu’à 48 heures |
Capacité d’absorption |
Jusqu’à 32 fois son poids |
Jusqu’à 32 fois son poids |
Matériau |
Chlorhydrate de chitosane et cellulose |
Chlorhydrate de chitosane et cellulose |
Température d’entreposage |
À température ambiante |
À température ambiante |
Le chitosane est un polymère produit à partir de chitine, une composante de la coquille rigide externe des crustacés. Ses propriétés hémostatiques ont été largement étudiées dans des contextes cliniques civils et militaires.1-4
Novapak est contre-indiqué chez les patients présentant des allergies connues aux crustacés.
Medtronic propose plus de 5 000 produits et équipements aux spécialistes de l'ORL.
Rao SB and Sharma CP. Use of chitosan as a biomaterial: studies on its safety and hemostatic potential. J Biomed Mater Res. 1997; 34:21-28.
Malette WG, Quigley H, Gaines RD, Johnson ND, Rainer G. Chitosan: a new hemostatic. Ann Thorac Surg. 1983; 36:55-58.
Chou TC, Fu E, Wu CJ, Yeh JH. Chitosan enhances platelet adhesion and aggregation. Biochem Biophys Res Commun. 2003; 302:480-483.
Dutkiewicz JK. Superabsorbent materials from shellfish waste–a review. J Biomed Mater Res. 2002; 63:373-381.
Costain, D.J., Kennedy, R., Ciona, C.J., McAlister, V.C., & Lee, T.D. (1997). Prevention of postsurgical adhesions with N,O-carboxymethylchitosan: examination of the most efficacious preparation and the effect of N,O-carboxymethyl chitosan on postsurgical healing. Surgery, 121 3, 314-9.
Li L, Wang N, Jin X, et al. Biodegradable and injectable in situ cross-linking chitosan-hyaluronic acid-based hydrogels for postoperative adhesion prevention. Biomaterials. 2014; 35:3903-3917.
Kourelis K and Shikani AH. Effectiveness of chitosan-based packing in 35 patients with recalcitrant epistaxis in the context of coagulopathy. Clin Otolaryngol. 2012; 37(4):309-313.
Shikani AH, Chahine KA, Alqudah MA. Endoscopically guided chitosan nasal packing for intractable epistaxis. Am J Rhinol Allergy. 2011; 25(1):61-63.
Internal Data Available.
FDA 510K, K202623.510K Summary Final
Athanasiadis, T., Beule, A., Robinson, B.H., Robinson, S.R., Shi, Z., & Wormald, P.J. “Effects of a novel chitosan gel on mucosal wound healing following endoscopic sinus surgery in a sheep model of chronic rhinosinusitis”. The Laryngoscope, 2008 Jun; 118 (6): 1088-94.
Valentine R, Athanasiadis T, Moratti S, Hanton L, Robinson S, Wormald PJ. “The efficacy of a novel chitosan gel on hemostasis and wound healing after endoscopic sinus surgery”. Am J Rhinol Allergy. 2010 Jan-Feb;24(1):70-5.