頸動脈プロテクションデバイス 医療従事者向け製品情報

Protégé™ RX/SpiderFX™ 実施基準教育プログラム

『SpiderFX™』は、薬事承認条件としてトレーニングの受講がすべてのユーザーに義務付けられており、受講にはオンライン登録が必要です。

下記『Protege RX・SpiderFX™実施基準教育プログラム / ProSpA-net』よりご受講いただけます。

MOMAウルトラ実施基準教育プログラム

『MOMA ウルトラ』は、薬事承認条件としてトレーニングの受講がすべてのユーザーに義務付けられており、受講にはオンライン登録が必要です。

下記よりご受講いただけます。

^{販売名：PROTEGE　頸動脈ステントセット
医療機器承認番号：22400BZX00175000}

^{販売名：スパイダー・プロテクション・デバイス
医療機器承認番号：22400BZX00174000}

^{販売名：MOMA ウルトラ
医療機器承認番号：22400BZX00267000}

^{使用目的又は効果、警告・禁忌を含む使用上の注意等の情報につきましては製品の電子添文をご参照ください。}

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