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Real-World Daten

Transkatheter Aortenklappenimplantation (TAVI)

Medtronic Real-World Daten

Die CoreValve™ Evolut™ Plattform verfügt über reproduzierbare Ergebnisse klinischer Studien, die sich in den medizinischen Alltag übertragen lassen.

Entdecken Sie die Daten der STS/ACC Registry™*, die die exzellente klinische Leistung unserer bisherigen Studien untermauert.

  

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Alert Indikationen, Sicherheits- und Warnhinweise

FORWARD Studie1

Diese multizentrische, prospektive, einarmige Beobachtungsstudie bewertete nach Markteinführung die Sicherheit und Performance des Evolut™ R Systems in der Routinepraxis.

  • Studien-Status/-Dauer: 12-Monats-Ergebnisse publiziert / 3-Jahres Follow-Up
  • Studiengröße: N = 1.040
  • Verwndetes System: Evolut™ R

1-Jahres Daten zur Hämodynamik
1-Jahres Daten zur Hämodynamik

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30-Tages Ergebnisse
30-Tages Ergebnisse

ADVANCE Studie2

ADVANCE ist eine multizentrische, prospektive, einarmige Beobachtungsstudie mit dem Ziel, die Sicherheit und Leistung des CoreValve™ Systems in der Routinepraxis zu evaluieren.

Studien-Status/-Dauer: 5-Jahres Ergebnisse aufgezeichnet / 5-Jahres Follow-Up
Studiengröße: N = 1.015
Verwendetes System: CoreValve™

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Diagramm, das die effektive Öffnungsfläche und den mittleren Gradienten über 5 Jahre zeigt.
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Medtronic Studien

Sehen Sie sich die neuesten klinischen Daten zur Evolut™ Plattform an.

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Prozedur und Performance

Entdecken Sie die Implantationstechnik und die zu erwartenden Ergebnisse der Evolut™ Plattform.

Evolut™ Technik entdecken (opens new window)
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™Handelsmarken Dritter sind Marken ihrer jeweiligen Eigentümer. Alle anderen Handelsmarken gehören zu Medtronic.

Referenzen

1

Harvey JE. Decreasing Permanent Pacemaker Implantation Rates in the STS/ACC TVT Registry with a Supra-annular Self-expanding Transcatheter Heart Valve. Presented at TVT2022; June 9, 2022; Chicago, IL.

2

Bajwa T, Rammohan C, Puri R, et al. The next-generation self-expanding transcatheter device: 30-day outcomes from the TVT-Registry. Presented at EuroPCR2021; May 2021.

DISCLAIMER

Detaillierte Informationen über Bedienungshinweise, Implantationsverfahren, Indikationen, Kontraindikationen, Warnhinweise, Vorsichtsmaßnahmen und mögliche Komplikationen sind den Produkthandbüchern für CoreValve™ Evolut™ R, CoreValve™ Evolut™PRO, Evolut™ PRO+ und Evolut™ FX zu entnehmen. Weitere Informationen erhalten Sie bei Ihrem zuständigen Medtronic Repräsentanten und/oder auf der Medtronic Website unter medtronic.de.

Informationen zu den jeweiligen Produkten finden Sie in den Gebrauchsanweisungen unter manuals.medtronic.com(opens new window). Handbücher können unter Verwendung einer aktuellen Version aller führenden Internet-Browser eingesehen werden. Für optimale Ergebnisse verwenden Sie den Adobe Acrobat® Reader zusammen mit dem Browser.

Der Handelsname von Evolut™ R lautet Medtronic CoreValve™ Evolut™ R System, der Handelsname von Evolut™ PRO lautet Medtronic CoreValve™ Evolut™ PRO System, der Handelsname von Evolut™ PRO+ lautet Medtronic CoreValve™ Evolut™ PRO+ System und der Handelsname von Evolut™ FX lautet Medtronic CoreValve™ Evolut™ FX System.

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