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Diese Neuheit in der Affinity Produktfamilie ist Teil des Engagements von Medtronic, mehr Optionen für pädiatrische Patienten, die einen kardiopulmonalen Bypass durchlaufen, zu bieten.
Das Affinity Pixie Oxygenationssystem bietet Leistung und Vielseitigkeit für Neugeborene, Säuglinge und Kleinkinder, die einen kardiopulmonalen Bypass bei Durchflussraten bis zu 2,0 L/min benötigen. Das umfassende Systemdesign bietet eine einfache Einrichtung, eine einfache Bedienung und ein minimiertes Befüllungsvolumen.
Das System verfügt über das Affinity Orbit Halterungssystem, das eine noch größere Flexibilität bei der Positionierung von Geräten bietet, um sich an Ihren bevorzugten Arbeitsablauf anzupassen.
Bestandteile:
Affinity Pixie Oxygenator
Affinity Pixie Kardiotomie/Venöses Reservoir
Affinity Orbit Holder System
Für den Oxygenator und das Kardiotomie-/venöses Reservoir stehen biokompatible Oberflächenoptionen zur Verfügung:
Dauerhafte, nicht auswaschbare Endpunktbindung von Heparinmolekülen an der Oberfläche
Fortgeschrittene Affinity® Oxygenator Technologie in kompaktem, kosteneffizientem Design
Eigenschaften dieses pädiatrischen Oxygenators:
2,0 L/min maximaler Durchfluss bei nur 48 ml Befüllungsvolumen
Medtronic-eigene abgestufte Faserbündeldichte-Technologie und radialem Strömungspfad, mit dem Ziel:
Verbesserung des Gastransfers
weniger Druckabfall
weniger Befüllungsvolumen im Faserbündel
einheitliche Verteilung des Blutflusses innerhalb des Bündels
Gerät und Zubehör enthalten kein DEHP
Literatur
1
Balance® ist ein eingetragenes Warenzeichen von Medtronic, Inc. Technologie lizenziert von BioInteractions, Limited, United Kingdom
Warnhinweis: Ein striktes Antikoagulationsprotokoll sollte befolgt und die Antikoagulation routinemäßig bei allen Eingriffen überwacht werden. Die Vorteile extrakorporaler Unterstützung müssen gegen die Risiken einer systematischen Antikoagulation abgewogen und vom behandelnden Arzt entsprechend eingeschätzt werden.
Ergonomisches, einfach zu bedienendes Design. Minimiert Blutkontakt mit Entschäumer
Eigenschaften des venösen Reservoirs:
2,0 L/min maximaler Durchfluss
1200 ml Volumen Kapazität
20 ml minimales Betriebsvolumen ohne Wirbelbildung
Nicht schäumendes Blut kommt bei typischen Reservoir-Betriebswerten nicht in Kontakt mit Antischaummittel.
Unabhängige Rotation des venösen Einlasses und der Kardiotomieanschlüsse möglich
Vakuumunterstützte venöse Drainage
Gerät und Zubehör enthalten kein DEHP
Literatur
1
Balance® ist ein eingetragenes Warenzeichen von Medtronic, Inc. Technologie lizenziert von BioInteractions, Limited, United Kingdom
Warnhinweise: Ein striktes Antikoagulationsprotokoll sollte befolgt und die Antikoagulation routinemäßig bei allen Eingriffen überwacht werden. Die Vorteile extrakorporaler Unterstützung müssen gegen die Risiken einer systematischen Antikoagulation abgewogen und vom behandelnden Arzt entsprechend eingeschätzt werden.
Hält einen flachen Standardverteiler mit Absperrhahn in horizontaler oder vertikaler Ausrichtung
C-Klemme für einfache und stabile Befestigung an IV-Ständern sowie Pumpenständern mit größerem Durchmesser
Weitere Informationen einschließlich Produktspezifikationen und Bestellinformationen finden Sie in unserer Produktbroschüre:
Hinweis: Eine vollständige Liste der Indikationen, Kontraindikationen, Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise ist in der jedem Produkt beiliegenden Gebrauchsanweisung enthalten.
Balance® ist ein eingetragenes Warenzeichen von Medtronic, Inc. Technologie lizenziert von BioInteractions, Limited, United Kingdom
Warnhinweise: Ein striktes Antikoagulationsprotokoll sollte befolgt und die Antikoagulation routinemäßig bei allen Eingriffen überwacht werden. Die Vorteile extrakorporaler Unterstützung müssen gegen die Risiken einer systematischen Antikoagulation abgewogen und vom behandelnden Arzt entsprechend eingeschätzt werden.
Literatur
1
Balance® ist ein eingetragenes Warenzeichen von Medtronic, Inc. Technologie lizenziert von BioInteractions, Limited, United Kingdom
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Siehe nachstehende Tabelle.
Vergleich zwischen mit Balance beschichteten und unbeschichteten In-vitro-Testkreisläufen auf dem Prüfstand hinsichtlich des Prozentsatzes der Thrombozyten, die mit Adenosindiphosphat (ADP bei 20 μm) im Verlauf der Zeit in zirkulierendem, heparinisiertem menschlichem Blut aktiviert werden. Die Fehlerbalken repräsentieren die Standardabweichung († steht für p<0,05).
Warnhinweise: Ein striktes Antikoagulationsprotokoll sollte befolgt und die Antikoagulation routinemäßig bei allen Eingriffen überwacht werden. Die Vorteile extrakorporaler Unterstützung müssen gegen die Risiken einer systematischen Antikoagulation abgewogen und vom behandelnden Arzt entsprechend eingeschätzt werden.
