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Patienten finden Informationen hier.
Wir freuen uns sehr heute mitteilen zu können, dass der GKV-Spitzenverband sich dazu entschieden hat, das MiniMed™ 670G System in das Hilfsmittelverzeichnis aufzunehmen. Damit hat die MiniMed™ 670G den Weg in die Regelerstattung geschafft.
Mit dem MiniMed™ 670G System wird vielen Patienten nun auch endlich in Deutschland der Zugang zur bestmöglichen Diabetestherapie eröffnet.
Lesen Sie hier weiter.
Der GKV-Spitzenverband hat Medtronic mitgeteilt, dass aufgrund eines erhöhten Prüfaufwands eine Entscheidung über die Aufnahme des angemeldeten Produktes in das Hilfsmittelverzeichnis leider nicht in der vorgesehenen Frist (d.h. Ende März 2019) erfolgen kann. Mit einem Prüfbescheid seitens des GKV-Spitzenverbands ist unserer Einschätzung nach nicht vor Mitte 2019 zu rechnen.
Die vollständige Kommunikation finden Sie hier.
WeiterMedtronic führt zum 28. Januar den neuen GuardianTM Link 3 Transmitter und GuardianTM Sensor 3 als neues CGM-System zur MiniMedTM 640G Insulinpumpe ein.
Der Guardian Sensor 3 ist unser präzisester Sensor und bietet eine Tragedauer von bis zu sieben Tagen. Mehr Informationen finden Sie in der offiziellen Kommunikation.
Medtronic hat Ende Juni 2018 die CE-Kennzeichnung für das MiniMedTM 670G System für Europa erhalten.
In der EU dürfen Medizinprodukte nur mit einer CE-Kennzeichnung auf den Markt gebracht werden. Die CE-Kennzeichnung dokumentiert, dass Produkte grundsätzlich den Sicherheitsanforderungen der Europäischen Union entsprechen. Die CE-Kennzeichnung bedeutet NICHT, dass das MiniMed 670G System nun sofort in den Märkten erhältlich ist.
Weitere InformationenWir freuen uns sehr, dass wir ab Mai 2018 wieder alle CGM-Neukunden aufnehmen können. Dies gilt für die folgenden Produkte: Transmitter für Guardian Connect, MiniLink Transmitter für MiniMed VEO, Guardian 2 Link Transmitter für MiniMed 640G und/oder die Enlite 2 Sensoren.