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Le port d’injection i-Port Advance vous permet de prendre vos médicaments sans avoir à vous piquer à chaque fois. Il est facile à appliquer et à utiliser. Ce port peut être porté pendant 3 jours et pendant les activités normales, y compris faire de l’exercice, dormir et se laver.
Vous pouvez facilement effectuer plusieurs injections en une seule application. Le port d’injection i-Port Advance réduit de quinze à une le nombre de ponctions que vous devez faire sur trois jours.
Le port d’injection i-Port Advance est facile à appliquer. Il contient un porte-port intégré pour une application rapide. Seul un petit tube flexible, appelé canule, reste sous la peau.
Une fois appliqué, vous injectez vos médicaments directement dans le port au lieu de votre peau (aucun médicament n’est stocké dans le dispositif2).
Le port d’injection i-Port Advance est petit et discret et colle à votre peau comme un pansement.
Le port d’injection i-Port Advance est compatible avec les stylos injecteurs et les seringues et il peut être utilisé par les enfants et les adultes.
Vous êtes un bon candidat pour le i-Port Advance si vous répondez à l’un des critères suivants :
Données en dossier, les résultats peuvent varier d’une personne à l’autre.
Le port d’injection i-Port AdvanceMC fonctionne comme canal d’administration de médicaments directement dans les tissus sous-cutanés (la couche de tissus située juste sous la peau). À l’exception de l’espace résiduel dans le dispositif (environ 0,0026 mL), le médicament n’est pas stocké ou retenu dans le dispositif.
© Medtronic, 2019. Tous droits réservés. Medtronic, le logo de Medtronic et la devise « Plus loin, ensemble » sont des marques de commerce de Medtronic. MC* Les marques de tiers sont des marques de commerce de leurs détenteurs respectifs. Toutes les autres marques sont des marques de commerce d’une compagnie de Medtronic.
Les renseignements qui figurent sur ce site sont fournis à titre indicatif et ne se substituent pas aux conseils de votre médecin. Discutez toujours avec votre médecin du diagnostic et des renseignements sur le traitement.
Le dispositif a un volume résiduel jusqu’à 2,60 μL (0,0026 mL ou 0,26 unité). On ne saurait dire si le médicament résiduel reste dans la canule ou s’il est absorbé par les tissus sous-cutanés avec le temps. Le fournisseur de soins de santé qui prescrit le médicament doit évaluer si la rétention ou l’administration retardée de faibles doses de médicament (1 unité internationale ou 10 μL d’insuline U100) peut avoir un effet indésirable sur les objectifs thérapeutiques pour certains patients comme les nourrissons ou les jeunes enfants.